供应出口尼帕病毒NiV荧光PCR检测试剂盒
企业名称：广州健仑生物科技有限公司
【产品名称】
供应出口尼帕病毒NiV荧光PCR检测试剂盒
【包装规格】
48人份/盒
【预期用途】
新发尼帕病毒PCR检测试剂盒采用荧光探针法实时荧光PCR技术，针对尼帕病毒（Nipah Virus, NiV）基因设计特异性引物和荧光探针，可对尼帕病毒的核酸进行体外扩增检测，适用于临chuang上对可疑感染病料的病原学诊断。
尼帕病毒（Nipah virus，简称NiV）是一种人畜共患的病毒，属于副黏病毒科（Paramyxoviridae）。它可以通过动物（尤其是果蝠）传播给人类，并引发严重的呼 吸道疾病和脑炎，致si率较高。
【检测原理】
本试剂盒基于实时荧光PCR技术，通过特异性引物和Taqman探针靶向尼帕病毒的保守基因序列，结合荧光PCR检测仪完成核酸定性分析。为确保检测可靠性，试剂盒内置人核糖核酸酶P（RNP）作为内标，监控样本处理全程，防止假阴性结果。此外，试剂盒采用dUTP-UNG防污染系统，可高效清除PCR产物残留，显著降低因扩增污染导致的假阳性风险。
试剂盒组成
新发尼帕病毒PCR荧光探针试剂盒-荧光PCR法：NiV新型尼帕病毒核酸试剂盒-出口尼帕病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
【检验方法】
1. 试剂准备（试剂准备区）从试剂盒取出各组分，室温融化，充分震荡混匀，低速离心后使用。计算反应试剂使用份数 n(n=样本数+1 管阳性对照+1 管阴性对照)。
2. 样本处理（样本处理区）
2.1 核酸提取：按照提取试剂盒说明书进行操作。如样本为动物或环境来源，在样本中加入 10μL 内标质粒后，按照说明书进行核酸提取。
注意：本试剂盒中的阴性对照、阳性对照均需参与核酸提取。
2.2 加样：在上述配制好的 PCR 反应管中分别加入待测样本、阳性对照、阴性对照核酸各 5μL，终体积 25μL/管，盖紧管盖，瞬时离心。
3. PCR 扩增检测（核酸扩增区）
3.1 将反应管放入 ABI 7500 荧光 PCR 扩增仪进行扩增检测。
3.3 荧光通道及检测项目：
尼帕病毒：Reporter Dye 选择 FAM 通道，Quencher Dye 选择 none；内标：Reporter Dye 选择 ROX 通道，Quencher Dye 选择 none。（注：不选参比荧光矫正）
保存文件，设置完成后，运行反应程序。
4. 结果分析
反应结束保存结果，进入分析界面，仪器自动调节 BaseLine 的 Start值、End 值以及 Threshold 值获得分析结果。也可根据实际情况自行调整分析，其调整原则为：BaseLine 起点（Start）避开荧光采集起始阶段的信号波动，终点（End）比zui早出现指数扩增的 Ct 减少 1-2 个循环。Threshold 设置为阈值线刚好超过正常阴性对照品的至高点。
5. 质量控制
5.1 阴性对照：各荧光检测通道均无扩增曲线（NO Ct）或 Ct 值＞40；
5.2 阳性对照：相应荧光检测通道均有扩增曲线且 Ct 值≤30。
以上要求需在同一次实验中同时满足，否则实验无效。
