本试剂盒采用亲和素-化进口抗原预包被板ELISA 原理,检测人血清中存在的呼吸道感染病毒-IgM抗体,并配以酶标记抗人IgMu链单克隆抗体作为标记物。加入底物 TMB 显色后终止反应,在450nm波长测各孔 O.D 值,O.D 值的大小与待检抗体含量成正比。系统(biotim-avidim system)的稳固级联放大作用,使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高:另外独特的液体变色防误操作系统使实验过程准确,操作赏心悦目
1、将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封后置于板架上。腺病毒抗体检测试剂盒
2、标本稀释:用标本稀释液以1:41(5ul-200ul)稀释标本,混匀后置 37℃温育20 分钟。加样:小心吸取已稀释待检标本上清液 100ul 于反应孔中,设阴、阳性对照(各 100ul)及空白对照(加 100ul 标本稀释液)各一孔。轻拍混匀。腺病毒抗体检测试剂盒
37℃温育 30分钟。甩去孔内液体,用洗涤液洗板3次并在吸水纸上拍干。
加酶结合物:每孔2滴,混匀后置 37℃温育 30 分钟。同上法洗涤3次并拍干。
显色:每孔加显色剂A、B各一滴,轻拍混匀(或震荡器混匀)后置 37℃10 分钟。
1、目测:在白色背景下观察各孔显色情况,兰色者为阳性,无色者为阴性。
酶标仪测定:每孔加终止液一滴,混匀后在450nm下测定各孔 O.D 值。1 S/N=标本 O.D 值/ 阴性对照 O.D 值。
S/N≥2.1 为阳性:1.5≤S/N<2.1 为可疑标本: S/N<1.5 为阴性。阴性对照(NC)小于 0.10 时以 0.10 计,大于 0.1 小于0.21 时以实际 0.D 值计算:若大于 0.21 时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。









