本试剂盒采用亲和素化风疹病毒抗原预包被板EISA 原理，检测人血清中存在的麻疹病毒IgG 抗体，并配以酶标记抗人 IgG 单克隆抗体作为标记物。加入底物 TMB 显色后终止反应，在450nm波长测各孔 O.D 值，O.D 值的大小与待检抗体含量成正比。系统(biotin-avidin system)的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高。
风疹病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
本试剂盒用于定性检测人血清中的风疹病毒早期IG型抗体，对原发性和既往感染的诊断具有重要价值。风疹的既往感染诊断和筛查。易感人群和高发地区的监查。
[贮存条件及有效期]试剂置 2~8℃密封保存，避免冻结。有效期12个月。
微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置1.室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置 2-8℃。
风疹病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
滴加试剂前应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。
洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。
避免用溶血、混浊或脂血标本，
用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存 4周(样本应避光)。
1.目测:在白色背景下观察各孔显色情况，蓝色者为阳性，无色者为阴性。2.酶标仪测定:每孔加终止液一滴，混匀后在 450mm下测定各孔 O.D 值。
S/N=标本 O.D 值/ 阴性对照 O.D 值。
S/N≥2.1 为阳性:
1.5≤S/N<2.1 为可疑标本: S/N<1.5 为阴性。阴性对照(NC)小于 0.10 时以 0.10 计，大于 0.1小于 0.21 时以实际 O.D 值计算:若大于 0.21 时.实验可能出现了较大误差,需重复实验。阳性对照(PC)值通常≥0.4.实验成立,否则需重做。
