甲型肝炎病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)本试剂盒采用HAV 抗原预包被板 ELISA 原理,检测人血清中存在的甲型肝炎病毒的 IG 抗体,并配以酶标记抗人 IgG 单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应,在 450nm 波长测各孔 O.D 值,O.D值的大小与待检抗体含量成正比。
结果判断
1.目测:在白色背景下观察各孔显色情况,蓝色者为阳性,无色者为阴性。
酶标仪测定:每孔加终止液一滴,混匀后在450nm下测定各孔 O.D 值。
S/N=标本 O.D 值/ 阴性对照 O.D 值。
S/N≥2.1 为阳性:
1.5≤S/N<2.1 为可疑标本; S/N<1.5 为阴性。阴性对照(NC)小于 0.10 时以 0.10 计,大于 0.1 小于 0.21 时以实际 O.D 值计算:若大于 0.21 时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。
阳性对照(PC)值通常≥0.4.实验成立,否则需重做!
甲型肝炎病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)注意事项
1、微孔板须密封防潮,从冷藏环境中取出时,应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用,余者封存置 2-8℃。
滴加试剂前应将液体翻转数次混匀,滴加保持2、瓶身垂直。
洗涤时每孔均须加满,防止孔内有游离酶不能洗净。
避免用溶血、混浊或脂血标本。4、
5、用新鲜标本,如需保存,可于2-8℃冷藏48 小时或-20℃冻存4周(样本应避光)。









