产品名称：MMQ小鼠垂体瘤细胞
细胞数量：1*10^6
培养基：F-12K+15%HS+2.5%FBS+1%P/S
细胞冻存：液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）
细胞运输：干冰运输（1ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）
注意事项
冻存细胞接收后的处理：
1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；
2.收到细胞后，若发现干冰已经完quan挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。
复苏细胞接收后的处理：
1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰mei（T25瓶），使胰mei覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完quan培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白mei（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完quan培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
如需发生退货：
①注明退货原因，如果产品存在质量问题，请务必说明；
②确保产品及配件、礼品或者赠品、发票(若有)、本商城产品说明书齐全；请于购买产品后妥善保管购物发票(若有)及产品的说明书；
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如需发生换货
①发生换货时，非组合产品只能更换同一系列产品（同系列产品的不同特性、规格的价格差异实行多退少补），不提供不同系列产品的换货服务；
②组合商品可以部分或全部换货，但只能更换与原产品同系列的商品（同系列商品的不同特性、规格的价格差异实行多退少补），不提供不同系列组合产品的更换服务。
注意：因网站所供应为特殊物质，非产品质量问题一律不允许退换，请悉知！（培养物一经发出请在售后期内处理）谢谢您的支持！
