服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
| TGM2 进口检测试剂盒 | TGM2 ELISA Kit | 48T/96T | A096797 |
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
参数： 保存条件：2-8℃低温保存 保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。 试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。 选规格： 产品规格：48T/96T 48T指可以做37个样本 96T指可以做85个样本 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代成纤维细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代心肌细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代系膜细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代肝实质细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代肾实质细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代骨细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代滑膜皮细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代骨骼肌细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代神经元细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代神经胶质细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代单核细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代软骨细胞特制基础无血清培养基 500/100ml
原代上皮细胞特制基础培养基 500/250/100ml
白介素28B(IL28B)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 28B (IL28B) 96T Homo sapiens (Human)
白介素17F(IL17F)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) 96T Homo sapiens (Human)
白介素17F(IL17F)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) 96T Mus musculus (Mouse)
白介素17F(IL17F)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 17F (IL17F) 96T Rattus norvegicus (Rat)
色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Pigment Epithelium Derived Factor (PEDF) 96T Homo sapiens (Human)
色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Pigment Epithelium Derived Factor (PEDF) 96T Mus musculus (Mouse)
色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Pigment Epithelium Derived Factor (PEDF) 96T Rattus norvegicus (Rat)
白介素33(IL33)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 33 (IL33) 96T Homo sapiens (Human)
白介素33(IL33)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 33 (IL33) 96T Mus musculus (Mouse)
白介素33(IL33)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 33 (IL33) 96T Rattus norvegicus (Rat)
成纤维细胞生长因子3(FGF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 3 (FGF3) 96T Homo sapiens (Human)
成纤维细胞生长因子3(FGF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 3 (FGF3) 96T Mus musculus (Mouse)
成纤维细胞生长因子3(FGF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 3 (FGF3) 96T Rattus norvegicus (Rat)
颗粒体蛋白(GRN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Granulin (GRN) 96T Homo sapiens (Human)
颗粒体蛋白(GRN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Granulin (GRN) 96T Mus musculus (Mouse)
颗粒体蛋白(GRN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Granulin (GRN) 96T Rattus norvegicus (Rat)
心营养素样细胞因子1(CLCF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) 96T Homo sapiens (Human)
心营养素样细胞因子1(CLCF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) 96T Mus musculus (Mouse)
心营养素样细胞因子1(CLCF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
同种异体移植炎症因子1(AIF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Allograft Inflammatory Factor 1 (AIF1) 96T Homo sapiens (Human)
同种异体移植炎症因子1(AIF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Allograft Inflammatory Factor 1 (AIF1) 96T Mus musculus (Mouse)
同种异体移植炎症因子1(AIF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Allograft Inflammatory Factor 1 (AIF1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
TGM2 进口检测试剂盒左右决定因子1(LEFTY1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Left/Right Determination Factor 1 (LEFTY1) 96T Homo sapiens (Human)
左右决定因子1(LEFTY1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Left/Right Determination Factor 1 (LEFTY1) 96T Mus musculus (Mouse)
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
