服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。公司产品仅用于科研并可提供免费代测。
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
TNFsR-Ⅱ ELISA Kit | 48T/96T | A096831 |
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
参数： 保存条件：2-8℃低温保存 保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。 试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。 选规格： 产品规格：48T/96T 48T指可以做37个样本 96T指可以做85个样本 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
细胞冻存试剂专题大鼠肝；BRL大鼠糖原磷化同工MM（GP-MM）ELISA试剂盒,
名称规格正常大鼠肾；NRK大鼠骨胶原交联（Cr）ELISA试剂盒,
细胞冻存试剂盒50次大鼠肝；BRL 3A大鼠（NA）ELISA试剂盒,
白细胞冻存试剂盒50次大鼠骨骼肌成肌；L6猪褪黑素（MT）ELISA试剂盒,
胚胎干细胞（ES）冻存试剂盒50次大鼠胚胎心肌；H9c2(2-1)猴胰岛素（INS）ELISA试剂盒,
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次大鼠雪旺；RSC96鹿红膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒,
细胞凋亡试剂专题大鼠胸大动脉平滑肌；A7r5兔子脱氢表雄酮硫酯（DHEA-S）ELISA试剂盒,
名称规格正常大鼠肾；NRK-52E盐增菌液（SF）
通用型细胞周期流式细胞分析试剂盒100次大鼠肺泡巨噬；NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]金丝桃素 Hypericin
细胞周期蓝色荧光流式细胞分析试剂盒100次大鼠肝；BRL 3A人尿蛋白（UP）ELISA试剂盒,
（紫外波长，无需固定和透膜处理）大鼠脑胶质瘤；C6人肌球蛋白重链（MHC）ELISA试剂盒,
细胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）红色荧光流式细胞分析试剂盒100次大鼠肝癌；CBRH-7919 [CBRH7919]G Fc片段（Fcγ）ELISA试剂盒,
细胞TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒10/20次大鼠肾上腺嗜铬瘤；PC-12 [PC12]人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒,
冰冻切片TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒10次大鼠肝癌；RH-35小鼠β干扰素（IFN-β/IFNB）ELISA试剂盒,
石蜡切片TUNEL显色法（DAB）测定试剂盒10次大鼠癌；SHZ-88大鼠热休克蛋白20（HSP-20）ELISA试剂盒,
TNFsR-Ⅱ 进口检测试剂盒克林素磷酯磷化β抑制蛋白1抗体大黄素
克林素磷酯磷化有丝分裂激A抗体大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖
克林素磷酯(标准品)磷化APS抗体大黄素甲
氯倍他索有丝分裂激A抗体大黄素甲-8-O-β-D-葡萄糖
氯倍他索干扰素诱导蛋白AIM2抗体大黄素葡萄糖
氯倍他索水通道蛋白-2抗体大黄
克罗拉滨/氯法拉滨肿瘤抑制基因ABI2/精氨酪氨蛋白激结合蛋白抗体大黄-8-O-β-D-葡萄糖
克罗拉滨/氯法拉滨ADP核糖基化因子样11抗体大戟二烯
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
