产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
FFA游离脂肪酸含量检测试剂盒微量法 | 微量法 | 100管/96样 | FS-01S63519 |
商品介绍：
测定意义
FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。
测定原理：
在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
自备仪器和用品：
研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
产品内容：
公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品：
豚鼠血小板衍生生长因子亚基A(PDGFA)联免疫试剂盒链霉NOLIMITS 20000BP DNA FRAGMENT
豚鼠黑色瘤关联硫软骨蛋白聚糖(MCSP)联免疫试剂盒 烟色离褶伞GeneRuler Express DNA Ladder
豚鼠胎盘蛋白13 (PP13)联免疫试剂盒白被黑蛋巢GeneRuler Express DNA Ladder
豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)联免疫试剂盒芽孢杆GeneRuler Express DNA Ladder, ready-to-use
豚鼠球蛋白E(IgE)联免疫试剂盒柯氏黑蛋巢NOLIMITS 2500BP DNA FRAGMENT
豚鼠血清/糖皮质调节激2(SGK2)联免疫试剂盒棒曲霉NOLIMITS 150BP DNA FRAGMENT
豚鼠核因子相关κB结合蛋白 (NFRκB)联免疫试剂盒大肠埃希NOLIMITS 200BP DNA FRAGMENT
豚鼠葡萄糖激调节蛋白(GKRP)联免疫试剂盒 尖孢镰刀NOLIMITS 300BP DNA FRAGMENT
豚鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF/PK1)联免疫试剂盒 酿酒酵母NOLIMITS 400BP DNA FRAGMENT
豚鼠钙非依赖性磷脂A2(iPLA2)联免疫试剂盒pBBRMCS-2NOLIMITS 500BP DNA FRAGMENT
豚鼠白介2(IL-2)联免疫试剂盒动物双歧杆NOLIMITS 700BP DNA FRAGMENT
豚鼠抗糖蛋白抗体(GP)联免疫试剂盒 华美链霉NOLIMITS 850BP DNA FRAGMENT
豚鼠表面膜球蛋白D(mIgD)联免疫试剂盒 芽孢杆NOLIMITS 1000BP DNA FRAGMENT
豚鼠白介4(IL-4)联免疫试剂盒立枯丝核（测序正确）NOLIMITS 1200BP DNA FRAGMENT
豚鼠丝蛋白8(PRSS8)联免疫试剂盒绒毛栓NOLIMITS 1500BP DNA FRAGMENT
FFA游离脂肪酸含量检测试剂盒微量法乙二丁 GR,99.5%6-羟基烟 98%Insulin Receptor(ISR) 胰岛受体（抗原）
乙二丁 AR，99.0%6-羟基烟 分析标准品, ≥98.0% (HPLC)Integrin Alpha 4/ITGA4(Integrin alpha 4) 整合-α（抗原）
乙二丁 CP，98.5%3-甲氧基乙酮 98%LDL-R(Low-density lipoprotein receptor precursor) 低密度脂蛋白受体(抗原)
乙二乙 分析标准品, ≥99.8% (GC)环甲甲酯 98%Ki-67 Anti-gen Ki-67 Antigen(抗原)
乙异酯 ≥99%, FCC, FG马氯贝 98%Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 肿瘤转移抑制基因（抗原)
乙异丁酯 99%4-硝基-3-三氟 98%重组K3蛋白 重组K3蛋白
甲 99%4,4'-二甲亚砜 97%Snake poison Protein 蛇蛋白
乙正酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)并呋喃 99%Snake poison Protein 蛇蛋白
注意事项：
1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
