Jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞

细胞介绍：
细胞名称：Jeko-1人套细胞淋巴瘤细胞

细胞别称:Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO

种属来源:人

年龄性别:78岁，女

组织来源:器官：外周血；组织：套细胞淋巴瘤

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴细胞样

背景简介:一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变，从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。JeKo-1细胞EB病毒阴性，并表达一种B细胞表型的IgM。JeKo-1细胞过表达cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实，JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。

生物安全等级:1

支原体检测:无

保藏机构:ATCC; CRL-3006 DSMZ; ACC-553

培养基:RPMI-1640+10%FBS+1%PS

培养条件:气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件:无血清冻存液，液氮储存

STR鉴定位点:Amelogenin：X,X；CSF1PO：9,12；D12S391：18,18；D13S317：8,9；D16S539：12,12；D18S51：13,15；D19S433：13,13；D21S11：30,33.2；D2S1338：17,25；D3S1358：15,16；D5S818：10,13；D6S1043：20,20；D7S820：10,11；D8S1179：11,14；FGA：21,24；Penta E：17,21；TH01：7,7；TPOX：8,8；vWA：14,14；
细胞属性：

培养注意事项：

1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。  

2、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。  

3、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。  

4、贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。  

5、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。  

6、建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。  

7、该细胞仅供科研使用。

8、备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。  

9、注意：1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的*培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

下列是公司正在出售的产品：