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小鼠肺泡巨噬细胞说明书

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海博湖生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2019/1/17 17:35:50
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上海博湖生物科技有限公司Shanghai Bohu Biotechnology Co., Ltd是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。公司主营产品:ELISA 试剂盒,ELISA免费代测,中国标准品,生化试剂,科研抗体,美国ATCC细胞株,生物培养基等产品经营.上海博湖生物科技有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。
elisa试剂盒,ATCC细胞,植物标准品,菌种
小鼠肺泡巨噬细胞说明书现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,咨询选购!
小鼠肺泡巨噬细胞说明书 产品信息

公司向您*小鼠肺泡巨噬细胞说明书的详细说明:点击进入了解更多新鲜原代细胞

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小鼠肺泡巨噬细胞说明书

MouseAlveolarAlveolarMacrophages

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小鼠肺泡巨噬细胞说明书 MouseAlveolarAlveolarMacrophages
产品描述:巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活23周,多用做原代培养,难以*生存。公司提供的小鼠脑膜细胞,采用*消化制备而来。细胞的培养采用公司产品小鼠肺泡巨噬细胞培养试剂盒(MouseAlveolarPrimaCell:NormalAlveolarMacrophagesCatNo.3-4435)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠肺泡巨噬细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞分类:
*种:
小鼠肺泡巨噬细胞说明书是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不*这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)
质量保证:我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,*进口来源,*保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
细胞培养操作规程:
主要功能:
1小鼠肺泡巨噬细胞说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
2)表达钙通道及ICAM-1VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
3)与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化:
1)主动脉硬化。
2)主动脉瘤
3)主动脉钙化。
基本特性:
1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMADesmin免疫荧光染色。
3)原代细胞培养末期液氮冻存。
4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml
5)肌动蛋白,alpha-SMADesmin免疫荧光染色验证。
6)不含有HIV-1 HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

80-玉米琼脂培养基2用于白色念珠菌芽管试验的培养

Peptone P 蛋白胨P Oxoid 500g incubation media Peptone P 蛋白胨P Oxoid 500g

马链球菌兽疫亚种 分解纤维素,产抗菌素 /

月桂基盐蛋白胨肉汤LST(双料,含小导管)*20用于大肠杆菌、大肠菌群的测定

抗生素检测培养基II 250g 用于拮抗剂检测。
80-玉米琼脂培养基2用于白色念珠菌芽管试验的培养

Peptone P 蛋白胨P Oxoid 500g incubation media Peptone P 蛋白胨P Oxoid 500g

马链球菌兽疫亚种 分解纤维素,产抗菌素 /

月桂基盐蛋白胨肉汤LST(双料,含小导管)*20用于大肠杆菌、大肠菌群的测定

抗生素检测培养基II 250g 用于拮抗剂检测。
纤维素刚果红培养基250g用于检测纤维分解微生物

(IVD)" L-*,不含碳酸氢 31800-022 10*1L (IVD)" L-*,不含碳酸氢 31800-022 10*1L

菅囊酵母 食用 /

BCYEAgarBase

胰酪胨大豆琼脂(TSA) 250g 用于药品或生物制品中总需氧菌计数
RPS6KA6 Others Human RSK4 / RPS6KA6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

RN-h, 大鼠海马趾神经元

人成纤维细胞;HFF

SPA-A1细胞,肺腺癌细胞 人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H1975细胞 CL-0452T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2

中国仓鼠卵巢细胞;CHO

FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人细胞裂解液 (阳性对照)
RKO-AS45-1(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2

KP-N-NS人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IZUMO1 Others Human IZUMO1 人细胞裂解液 (阳性对照)

SF763细胞,人脑瘤细胞 肺炎克雷伯菌 人颅骨造骨细胞总RNAHCO NA

PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1

FRhK-4(恒河猴胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0307SW1116(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大耳山羊肾细胞;LDG-2
小鼠肺泡巨噬细胞说明书大鼠肾小管上皮细胞RRTEpiC

CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 人细胞裂解液 (阳性对照)

散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21

NCI-H1688细胞,人经典小细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化),PC-12细胞 CM-H135人脉络膜微血管细胞*培养基100mL

PC-3(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28021 Hematopoietic Progenitor CellExpansion Medium DXF, 造血祖细胞扩展培养基DXF 500ml
培养指南:
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1小鼠肺泡巨噬细胞说明书. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1213的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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