2023年05月15日 14:54上海古朵生物科技有限公司点击量：285
古朵阐述：牛血清培养中为什么会有黑点生成?
牛血清培养中为什么会有黑点生成你了解吗,我司经过详细分解，得出以下结论，为防止客户由于操作方面而使黑点生成的办法。对此一定要做好以下几点。方可使细胞培养顺利。
(1) 尽可能地减少血清冻融次数。
(2) 培养基无需 37℃水浴。
(3) 培养基保持PH 值 7.0- 7.2。
(4) 严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。
(5) 掌握细胞传代的时机，细胞切勿生长过老。
1、化冻 将血清从-20 度冰箱中取出，室温(或浸于自来水中)化冻(约需要 30 分钟至 2 小时，也可放于 4 度冰箱化冻过夜;化冻后若不马上灭活，可以放入 4 度冰箱中暂时保存)
2、灭活
(1)放入室温的水浴锅内开始加热(同时放入一个空的血清瓶，内装 100ml 自来水，插入一根温度 计，温度监控以此为准)
(2)当温度计显示 56 度时，停止加热，改为间断加热，维持 56 度(±0.5 度)30 分钟(±3 分钟; 若不小心使温度上升超过 56 度，则：若仍未超过 60 度，且时间很短，比如不超过 5 分钟，则仍可使 用;若超过 60 度，或者时间较长，则弃去不用，或者尝试用于一些普通细胞的培养)
(3)取出，自然冷却至室温(约需 1-3 小时) ，可分装或-20 度继续冻存。
3、分装
(1)转入无菌间，在超净台内将血清分装入 10ml 离心管中(注意预先要将血清轻轻摇动数周、混匀; 用吸液管或吹大管吹出血清时要注意：不要吹出气泡(血清很粘稠，很容易产生气泡;如果产生气泡， 则在酒精灯火焰上过一下) )
(2)放入-20 度冰箱冻存
(3)全部操作约需要 4-6 小时
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