2019年12月27日 14:01上海博湖生物科技有限公司点击量：574
R&Delisa试剂盒如何测量RNA的质量和数量：紫外光谱法 – 评估RNA浓度和纯度的传统方法。在260nm和280nm波长下测量稀释RNA样品的紫外吸收率，并使用比尔-兰伯特定律计算这些测量的核酸浓度，该定律预测了吸收率随浓度的线性变化。
紫外光谱法是一种简单的测量方法，分光光度计在大多数实验室都很容易获得。Thermo-Scientific Nanodrop One/Onec微体积紫外-可见分光光度计有进一步的好处，因为它只需要1-2微升的样品就能实现RNA定量（传统的分光光度计需要更大的体积）。
R&Delisa试剂盒毛细管电泳分析 – 基于传统凝胶电泳转移到微流控芯片格式的RNA定量和质量测定。这些系统除了提供数量和质量外，还提供自动化的尺寸。RNA完整性数（RIN）可以用来评价分离出的RNA的质量。
Qubit荧光计 – 荧光测量法是使用荧光染料测量核酸的另一种选择。利用Qubit荧光计仪器，如Qubit 4荧光计, ，即使在浓度很低的RNA样品中，也可以使用高灵敏度的Qubit分析快速测量RNA的数量、完整性和质量。
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