人*(PP)ELISA试剂盒实验ELISA结果判定常用的几种方法：
1)目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
2)以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3)以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性；P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑；P／N小于1．5为阴性。
4)定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
我们将在人*(PP)ELISA试剂盒操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给客户带来一些启发，提高试验质量。
35211 大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒 Rat Triglyceride,TG ELISA Kit 96T/48T
35212 大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒 Rat low density lipoprotein,LDL ELISA Kit 96T/48T
35213 大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒 Rat High density lipoprotein,HDL ELISA Kit 96T/48T
35214 大鼠孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒 Rat progesterone receptor,PGR ELISA Kit 96T/48T
35215 大鼠血管紧张素Ⅱ转化酶(ACEⅡ)ELISA试剂盒 Rat Angiotensin Ⅱ converting enzyme,ACEⅡ ELISA Kit 96T/48T
35216 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒 Rat Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme,ACEⅠ ELISA Kit 96T/48T
35217 大鼠*释放激素受体(GnRHR)ELISA试剂盒 Rat Gonadotropin-releasing hormone receptor,GnRHR ELISA Kit 96T/48T
35218 大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒 Rat Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK ELISA Kit 96T/48T
35219 大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA试剂盒 Rat heat shock protein,HSP47 ELISA Kit 96T/48T
35220 大鼠内源性糖皮质激素(GC)ELISA试剂盒 Rat glucocorticoid,GC ELISA Kit 96T/48T
35221 大鼠柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒 Rat Citrate synthase,CS ELISA Kit 96T/48T
35222 大鼠L-鼠乳酸脱氢酶(L-LDH) ELISA试剂盒 Rat L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA Kit 96T/48T
35223 大鼠脂酰*合成酶(ACS)ELISA试剂盒 Rat Fatty acyl-CoA synthetase,ACS ELISA Kit 96T/48T
35224 大鼠肉毒碱脂酰转移酶(CACT)ELISA试剂盒 Rat carnitine-acylcarnitine translocase,CACT ELISA Kit 96T/48T
35225 大鼠磷酸化乙酰*羧化酶(pACCase)ELISA试剂盒 Rat Phosphorylated acetyl-CoA catboxylase,pACCase ELISA Kit 96T/48T
35226 大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒 Rat Metallothionein,MT ELISA Kit 96T/48T
35227 大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒 Rat cardiac isoform of Tropnin T,cTnT ELISA Kit 96T/48T
35228 大鼠乙酰*酯酶(AChE)ELISA试剂盒 Rat Acetylcholinesterase,AChE ELISA Kit 96T/48T
35229 大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒 Rat carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA Kit 96T/48T
35230 大鼠总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒 Rat Total bile acide,TBA ELISA Kit 96T/48T
35231 大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 Rat β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit 96T/48T
35232 大鼠*结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 Rat Retinol-binding protein,RBP ELISA Kit 96T/48T
35233 大鼠*释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)ELISA试剂盒 Rat anti-gonadotropin-releasing hormone receptor antibody,GNRHR-Ab ELISA Kit 96T/48T
35234 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA试剂盒 Rat von Willebrand Factor cleaving protease,ADAMTS-13/vWF-cp ELISA Kit 96T/48T
35235 大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒 Rat major basic protein,MBP ELISA Kit 96T/48T
35236 大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒 Rat eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit 96T/48T
35237 大鼠钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒 Rat calcineurin,CaN ELISA Kit 96T/48T
35238 大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒 Rat Inhibin binding protein,INHBP ELISA Kit 96T/48T
35239 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 Rat anti-Thyroid-Peroxidase antibody,TPO-Ab ELISA Kit 96T/48T
35240 大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 Rat apoptosis inducing factor,AIF ELISA Kit 96T/48T
35241 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 Rat anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA Kit 96T/48T
35242 大鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒 Rat alkaline phosphatase,ALP ELISA Kit 96T/48T
35243 大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 Rat Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit 96T/48T
35244 大鼠脂多糖结合蛋白人*(PP)ELISA试剂盒(LBP)ELISA试剂盒 Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit 96T/48T
35245 大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒 Rat alcohol dehydrogenase,ADH ELISA Kit 96T/48T
下面我们分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法：
1 选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2 加样：可能原因：
1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；
2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法：
1） 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒*混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
2) 加样后及时放入孵箱。
3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5) 标本较多时，请分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*；
2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。解决办法：
1) 贴封片或加盖；
2) 按说明步骤严格控制操作时间。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。
3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法：
1) 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
2) 合理安排，或多用几台洗板机。
5人*(PP)ELISA试剂盒显色：可能原因：
1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；
2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法：
1) 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 2) 加样时保持显色剂不外流；
3) A、B液应避免接触金属器械。
6 终止：可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
7 读板：如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。
所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。
在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
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