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人的载脂蛋白D（APOD）CLIA试剂盒

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更新时间：2019-07-17 11:09:47浏览次数：653次

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CLIA试剂盒

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商铺产品：9970条

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产品创新点

用于曲霉菌分离培养曲霉素琼脂基础（AFPA）250$r$n用于假单胞菌群的测定Pseudomonas Isolation Agar假单胞分离琼脂250$r$n用于假单胞菌群增菌培养Pseudomonas Isolation Broth假单胞分离肉汤250$r$n用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇测定Inositol Assay Broth肌醇测定培养基250$r$n用于低酸性罐头食品商业无菌检验（GB标准）Bromcresol Purple Dextrose Broth溴甲酚紫葡萄糖肉汤250$r$n用于酸性缺罐头食品商业无菌检验（GB标准）Acid Broth酸性肉汤250$r$n用于婴儿食品和乳粉中*和*测定Vitamin PP Assay Broth*测定培养基250$r$n用于婴儿食品和乳粉中*测定Folic Acid Assay Medium*测定培养基250$r$n用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定Pantothenic Acid Assay Medium泛酸测定培养基250

产品简介

人的载脂蛋白D（APOD）CLIA试剂盒全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。

详细介绍

产品名称：人的载脂蛋白D(APOD)CLIA试剂盒
英文名称：CLIA Kit for Human Apolipoprotein D
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供CLIA试剂盒实验技术指导和CLIA试剂盒免费代测。

灵敏度：有二层含义，1)为试剂检出被检物质的低量的能力；2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。
准确度：通过添加回收实验进行评价。
简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单。
安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本，而市场价格比较合理。
试剂评价：需要有的确证方法和确证的样品进行检测。
：871466-65-8重组人 APAP-1 / AAP1 / RYBP 蛋白 (His & GST 标签) Z907 染料钠盐

：4948-15-6重组人 DARS 蛋白 (His 标签) 颜料红149

：3179-89-3重组人 TBCB 蛋白 (His 标签) C.I.分散红17

：302912-22-7重组人 Esterase D / ESD 蛋白 (His 标签) 酸紅色 37;C.I. 17045

：14936-97-1重组人 LSM1 蛋白 (His 标签) 二胺蓝I

：14806-50-9重组人 OPALIN 蛋白 (Fc 标签) 化-3,3-二基杂二羰花青

：23355-64-8重组人 AMIGO2 蛋白 (His 标签) 分散棕 1

：15391-59-0重组人 ART3 蛋白 (His 标签) 达罗红

：2475-45-8重组人 FKBP14 蛋白 (His 标签) 分散兰1

：6424-85-7重组人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 (His 标签) 酸性蓝40
规格：48T/96TELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 19 (FGF19)发酵蛋白胨

规格：48T/96TELISA Kit for S100 Calcium Binding Protein A8 (S100A8)BIGGY 琼脂

规格：48T/96TELISA Kit for Interleukin 17F (IL17F)C.L.E.D 培养

规格：48T/96TELISA Kit for Collagen Type XIII (COL13)C.L.E.D 培养添加

规格：48T/96TELISA Kit for Collagen Type VII (COL7)GC琼脂

规格：48T/96TELISA Kit for D-Dopachrome Tautomerase (DDT)BLB培养

规格：48T/96TELISA Kit for Elastase 3B (ELA3B)PEA 琼脂
人的载脂蛋白D(APOD)CLIA试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
CLIA试剂盒是一款收获众多好评与信赖的产品。实验中只要严格按照产品说明书操作的，保质期内出现任何问题，公司都承诺包退包换。一次购买全程服务，公司*为新老客户提供免费代测，等*服务