脑源神经营养因子，脑衍化神经营养因子，

脑源神经营养因子，脑衍化神经营养因子*       

英文名称：Anti-BDNF （Brain-derived Neurotrophin factor）
 产品编号：A-01216
 产品规格:0.1ml/0.2ml

产品说明及用途:
提供的抗体种类广泛，有针对细胞因子、粘附分子、蛋白酶、神经营养因子、干细胞因子、信号传导分子和发育蛋白的抗体，并且在不断更新。既有单克隆抗体又有多克隆抗体，有标记的抗体也有未标记的抗体。绝大部分多克隆抗体是经过抗原亲和纯化的特异性IgG。R&D Systems提供的10000多种抗体涵盖了以下不同物种：人、小鼠、大鼠、牛、猪、马、犬、猫、鸡、细菌、病毒等等。

抗体的多样性：
  任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种*型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型，每一克隆产生的Ig又具有自身的*型。
  抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区，恒定区的基因（C基因）是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V基因编码的，而V基因的数目仍不清楚。
  对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:①种系学说（又称胚系学说）：抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因（即有限数量的C基因和未知数量的V基因，它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说；②体细胞突变学说：在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因，Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组，从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;③V区基因相互作用学说：Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成，V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生，是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说，它可能与上述多种机制有关，也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。
脑源神经营养因子/脑衍化神经营养因子  质量控制：每一种抗体都是在严格控制的条件下生产的，并经过严格的质量控制检测，保证了抗体不同批次间的*性及在不同的实验应用中表现优异。