人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体检测试剂盒 返回列表页

服务：

我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。公司产品仅用于科研并可提供免费代测。

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

猪G蛋白β1(GNβ1)联免疫吸附测定试剂盒1，4-双（5-苯-2-恶唑）苯2'-脱氧胸-5'-三磷三 dTTP,100 mM 溶液, pH 7.0三铑二聚体 99%

猪原钙黏β16(PCDHβ16)联免疫吸附测定试剂盒 1，4-双（5-苯-2-恶唑）苯2′-脱氧胞-5′-磷二钠盐 98%(S)-(+)-N,N-二-1-(2-联苯膦）二茂铁乙 97%

猪角膜锁链蛋白(CDSN)联免疫吸附测定试剂盒咪唑鸟-5′-三磷钠盐(GTP)  ≥96% (HPLC）化镝(III) 99.9%，无水级，充氩封装

猪周期B(CCNB)联免疫吸附测定试剂盒 咪唑5’-三磷尿三钠(UTP)  99%(S,S)-双[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%

猪蛋白激抑制剂β(PKIβ)联免疫吸附测定试剂盒盐左旋咪唑尿-5′-二磷二钠盐 ≥96.0% (HPLC)(S)-(-)-2, 2-双（二对苯膦）-1,1-二联萘 98%

猪乳脂球表皮生长因子8 (MFG-E8)联免疫吸附测定试剂盒 盐左旋咪唑5ˊ-尿二钠 99% (S)-联萘(3,5-二苯)膦 98%

猪弹性蛋白2B(ELA2B)联免疫吸附测定试剂盒  3-氨-9-乙咔唑对乙酰氨 CP(S,S)-DACH-苯特罗斯特配体 95%

猪谷氨脱羧抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)联免疫吸附测定试剂盒3-氨-9-乙咔唑对乙酰氨 AR,99.0% (S)-N,N-二-1-[(R)-1',2-双(二苯膦)二茂铁]乙 95%

猪固类生成因子1(SF1)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并咪唑对乙酰氨 分析标准品，≥99.5%(S)-(-)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-异-2-唑啉 98%

猪胰腺癌标志物(CA242)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并咪唑对乙酰氨 药用级(S)-(+)-二苯膦  98%

猪血幼(HJV/HFE2)联免疫吸附测定试剂盒  2-氨苯并咪唑盐克仑特罗 98%,分析标准品（剧品）双(2-二苯膦乙)苯磷 96%

猪促状腺释放激(TRH)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并噻唑盐克仑特罗 分析标准品，99.1%（剧品）(1S,2S)-2-(二苯膦)环己 97%

猪结缔组织生长因子(CTGF)联免疫吸附测定试剂盒 2-氨苯并噻唑盐二双胍  97%(1S,2S)-(-)-1, 2－二苯－1, 2－乙二 98%

猪唾液结合免疫球蛋白样凝集12(SIGLEC12)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并噻唑间二苄 97%(1S,2S)-N-(对苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%

猪天青杀1(AZU1)联免疫吸附测定试剂盒  苯并咪唑液体石蜡 USP级(1S,2S)-(+)-N,N'-二环己烷-1,2-二 98%

猪蕈型乙酰受体(M-AChR)联免疫吸附测定试剂盒 苯并咪唑二酰 97%(1S,2S)-(-)-1,2-环己二D-盐 98%
人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体检测试剂盒SB505124磷化嗜中性粒胞浆因子1抗体4-松油   

NLG919神经突触素3抗体4-松油   

NLG919神经囊泡循环蛋白1抗体定

NLG919神经囊泡循环蛋白3抗体定

维莫德吉(GDC0449)神经囊泡循环蛋白4抗体西林??

维莫德吉(GDC0449)跨膜蛋白SEMA5B抗体西林??

维莫德吉(GDC0449)轴突导向因子SEMA6C抗体异色瞒

Zosuquidar；LY335979丝氨/苏氨蛋白激2抗体异色瞒

操作步骤：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。