细菌基因组DNA快速提取试剂盒48T 返回列表页

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

二十甲酯 98% (GC)尿-15N2 丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％风疹病检测试剂盒

甲酯 75.0% (GC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 单纯疱疹病抗原1检测试剂盒

甲基环戊烷 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％ 癌易感蛋白1检测试剂盒

2-甲氧基-5-磺酰甲甲酯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％巨病IgM抗体检测试剂盒

反-8-甲基-6-壬酰 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 脑源性神经营养因子检测试剂盒

4-甲氧基二 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％粉尘螨特异性IgE4抗体检测试剂盒

3, 3-二甲氧基甲酯 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％多聚组氨标签检测试剂盒

2-甲氧基酚噻 98%二硫化碳 Standard for GC, ≥99.9% (GC)狼疮抗凝物检测试剂盒

D-薄荷 99%二硫化碳 for GC, ≥99.9%粉尘螨特异性IgG4抗体检测试剂盒

1-甲基-3-硝基-1-亚硝 95%二硫化碳 低级,low benzene, ≥99.9%Ca-Mg-ATPase检测试剂盒

4-甲氧基乙 98%二硫化碳 ACS, ≥99.9%尿盐转运蛋白1检测试剂盒

异戊烯 95%二硫化碳 for HPLC, ≥99.9%短链脂肪检测试剂盒

十七甲酯 98%二硫化碳 光谱纯，≥99.5% (GC)醋检测试剂盒

甲基紫精 分析标准品，99%二硫化碳 AR,99.0%塞卡病检测试剂盒

甲基紫精 98%聚乙烯缩丁 航空级色b5检测试剂盒
细菌基因组DNA快速提取试剂盒48T全己叉头蛋白P3抗体

氢噻嗪对五联成纤维生长因子8抗体

奥全辛烷肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体

盐非那吡啶全辛烷线粒体裂变1蛋白抗体

二甲氧1,4-双(4-甲基-5-基-2-噁唑基)叉头蛋白P1抗体

炙黄芪LAMP鉴定试剂盒1,4-双(4-甲基-5-基-2-噁唑基)鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体

紫苏叶LAMP鉴定试剂盒5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑纤维母生长因子5抗体

浙贝母LAMP鉴定试剂盒5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。