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鸡源性快速检测试剂盒48T

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-02 09:41:38浏览次数:382次

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货号 FS-02R6380
鸡源性快速检测试剂盒48T公司正在销售的产品:平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)FEN1 ELISA Kit
Bcl2关联X蛋白(Bax)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)FGFBP3 ELISA Kit
平滑肌肌动蛋白γ2(ACTγ2)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)FGFR1OP ELISA Kit

实验外包:

1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

规格 

货号

鸡源性快速检测试剂盒48T

48T

FS-02R6380

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PCR方法:

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测

 

4-硫酚 98%藤黄 97% (HPLC)CXC趋化因子受体1检测试剂盒

2-代苄硫 98%京尼平甙  分析标准品,≥98%CXC趋化因子受体2检测试剂盒

4-苄硫 98%银杏内酯B 分析标准品,≥99%(HPLC)CXC趋化因子受体4检测试剂盒

95%银杏内酯 C 分析标准品,≥99%C端聚集蛋白检测试剂盒

环基硫 99%没食子,一水物 AR,98.5%C-反应蛋白检测试剂盒

2-乙基硫 98%人参皂甙 Rb2 分析标准品C肽检测试剂盒

2-茴香硫 98%人参皂甙 Rh2 分析标准品,>98%DcR3;TNFRSF6B检测试剂盒

3-茴香硫 97%人参皂甙 Rg1 分析标准品,>98% Dectin-1蛋白检测试剂盒

4-茴香硫 98%人参皂甙 Rg2 分析标准品,>98%Delta-like ligand 1检测试剂盒

3-甲基-5-并噻吩 97%人参皂甙 Rg3 分析标准品,>98% Delta-like ligand4检测试剂盒

2-噻吩-5-甲 98%人参皂甙 Rc  分析标准品,>98%Dickkopf 1检测试剂盒

1-基-3--1-炔 97%人参皂甙 Rd  分析标准品,>98%DLEC1检测试剂盒

CP,97%人参皂甙 Re 分析标准品,>98%DNA甲基转移1检测试剂盒

3-甲 98%人参皂Rh1 分析标准品,≥98%DNA修复基因XRCC1检测试剂盒

3-苄溴 97%人参皂Rf 分析标准品,≥98%D二聚体检测试剂盒
鸡源性快速检测试剂盒48T大鼠甲状旁腺激相关蛋白(PTHrP) ELISA试剂盒,3,5-二甲基异恶唑-4-羧死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体

兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒,3,5-二甲基异恶唑-4-羧动力蛋白2抗体

白介2受体(IL-2R)ELISA试剂盒--动物,人1-溴-4-环己基防御β2/Defensin β2抗体

神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒--动物,人2,5-二溴噻吩[3,2-b]噻吩多巴受体相互作用蛋白5抗体

DRBC琼脂用于食品中霉菌及酵母菌分离培养2,5-二溴噻吩[3,2-b]噻吩性发育转录因子蛋白DMO抗体

抗生检定培养基8号     用于去甲万古霉等的效价测定2-双环己基膦-2 '-甲基联无胸腺症关键蛋白6样抗体(迪格奥尔格综合征)

rv培养基2-双环己基膦-2 '-甲基联轴丝动力蛋白10抗体

阿马 Ajmalicine(R)-(-)-3-哌啶甲D型天冬氨抗体
反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。


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