AKA 检测试剂盒 返回列表页

服务：

我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。公司产品仅用于科研并可提供免费代测。

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

猪蛋白二硫化物异构A6(PDIA6)联免疫吸附测定试剂盒香柏油磷 Standard for GC6-溴-1-茚满 98%

猪胃动(MTL)联免疫吸附测定试剂盒橄榄油磷/电子级磷 电子级(1S)-(-)-樟脑烷  99%

猪转铁蛋白受体2(TFR2)联免疫吸附测定试剂盒但马胶磷 ≥85 wt. % in H2O, ≥99.999% trace metals basis5-氧化吲哚 98%

猪L选择(SELL)联免疫吸附测定试剂盒乳香胶烯 CP(剧品)2--3-吡啶 98%

猪I型胶原交联羧端肽(CTXI)联免疫吸附测定试剂盒 乳香胶烯 分析标准品2,4-二-5-氧嘧啶 98%

猪τ-蛋白激1(τPK1)联免疫吸附测定试剂盒乳香胶乙乙烯 98%,含稳定剂0.1%KOH6-氟-1-茚 98%

猪胰脂肪(PL)联免疫吸附测定试剂盒 山达胶戊二(50%) 高纯度医用级,50% in H2O5-羟-1-四氢萘 99%

猪粒巨噬集落激因子(GMCSF/CSF2)联免疫吸附测定试剂盒 虫胶乙环己烷 99%2-羟-5-氧苯乙 99%

猪多功能蛋白聚糖(VS)联免疫吸附测定试剂盒柯柏胶1,4-丁二二缩水甘油 60%5-氧-1-茚 98%

猪半乳凝集2(GAL2)联免疫吸附测定试剂盒中性树胶氨比林 AR,98.0%6-氧-1-茚 99%

猪3-羟-3-戊二酰辅A合1(HMGCS1)联免疫吸附测定试剂盒 气溶胶OTL-氨酰-L-谷酰 98%(+/-)-哌-2-羧二盐 98%

猪重去上腺(NEB)联免疫吸附测定试剂盒气溶胶OT CP钕锭, 99.9% metals basis,,液体石蜡保存

猪血小板因子4变种1(PF4V1)联免疫吸附测定试剂盒气溶胶OT 99%4-氨-4'-硝二苯硫 98%

猪纤维蛋白原γ(FGγ)联免疫吸附测定试剂盒植物凝胶L-谷氨酰 99%2-氨苯硫 98%

猪骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)联免疫吸附测定试剂盒 植物凝胶乙 for HPLC, ≥99.9%4-氨苯硫 96%

猪抗角蛋白抗体(AKA)联免疫吸附测定试剂盒 黄蓍树胶粉乙 农残级, ≥99.9%(GC)3,3,5,5-四二苯二硫 99%
AKA 检测试剂盒L-抗坏血-2-磷三钠盐；Vc磷酯钠SET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体辣椒红

IBMX, 3-异丁基-1-甲基丝氨/苏氨/酪氨激STYK1抗体黄腐

盐普鲁卡因钠通道蛋白11α抗体黄腐

盐普鲁卡因钠离子通道β1抗体聚葡萄糖

盐普鲁卡因(标准品)导向蛋白3B抗体渥曼青素

伏立诺他杂质钠通道蛋白8α抗体渥曼青素

当药(标准品)丝氨/苏氨蛋白激SRPK1抗体乙酰肉碱转移

皂素(进分)丝氨蛋白抑制剂B12抗体(3-巯基基)三甲氧基硅烷

操作步骤：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。