续断染料法PCR鉴定试剂盒 返回列表页

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势：
    1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.  重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

大鼠白细胞活化黏附因子

人腺病毒抗原

大鼠白介素9

大鼠巨噬细胞移动抑制因子

人旋毛虫抗体

人破伤风抗体

大鼠转化生长因子α

大鼠孕激素/孕酮

人钩端螺旋体IgM

大鼠雌激素

人钩端螺旋体IgG

人阿米巴

大鼠血管内皮细胞粘附分子

大鼠白介素8

人白喉抗体

人囊虫病抗体

大鼠脂联素

人布鲁氏菌抗体IgG

大鼠游离β绒毛膜促性腺激素

人水痘带状疱疹病毒IgM

大鼠醛固酮

大鼠去甲肾上腺素

人水痘带状疱疹病毒IgG

大鼠前列腺素F

人军团菌抗体IgA

大鼠前列腺素E1

人军团菌抗体IgM

人军团菌抗体IgG

大鼠皮质酮/肾上腺酮

人腮腺炎病毒IgM

大鼠内皮素1

人腮腺炎病毒IgG

大鼠血管舒缓激肽

人EB病毒IgM

大鼠抵抗素

人EB病毒IgA

大鼠催乳素

大鼠促生长激素释放激素

人EB病毒IgG

人利什曼原虫抗体

大鼠促肾上腺皮质激素

大鼠促卵泡素

人登革热抗体

人流感病毒抗体IgG

大鼠雌二醇受体

人腺病毒IgM

大鼠前心钠肽

大鼠大内皮素

人腺病毒IgG

人轮状病毒IgM

续断染料法PCR鉴定试剂盒大鼠迟现抗原

大鼠降钙素