酵母化学感受态细胞制备试剂盒20次 返回列表页

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

血尿检测试剂盒

血凝样氧化低密度脂蛋白受体-1检测试剂盒

血清淀粉样蛋白A检测试剂盒

血清铁检测试剂盒

血清铁蛋白检测试剂盒

血清总补体检测试剂盒

血栓A2检测试剂盒

血栓B2检测试剂盒

血栓调节蛋白检测试剂盒

血纤蛋白原降解产物检测试剂盒

血小板第三因子检测试剂盒

血小板第四因子检测试剂盒

血小板反应蛋白;敏感蛋白1检测试剂盒

血小板活化因子检测试剂盒

血小板生成检测试剂盒
酵母化学感受态细胞制备试剂盒20次铁硫簇整合同源物2蛋白抗体Human SPATS2L ELISA Kit抗Ⅵ型胶原抗体流式组化

HIG1区域家族成员2A抗体Human SPCS1 ELISA Kit凋亡调节基因之一抗体流式组化（短型）IHC WB

结合珠蛋白/触珠蛋白抗体Human SPHK1 ELISA Kit谷脱羧-67抗体流式组化

高迁移率族蛋白B4抗体Human SPDYA ELISA Kit风疹病糖蛋白抗体流式组化

硫肝糖蛋白1抗体抗体Human SPHK1-Phospho-Ser225 ELISA Kit血红氧合-2抗体流式组化

叉头蛋白J1抗体Human CADM3(Cell adhesion molecule 3) ELISA Kit中脑核仁蛋白2抗体流式组化

艾滋病病抗体Human SPDYA ELISA Kit阴离子转运蛋白-1（抗;XR0607R 抗大、小鼠）

艾滋病病抗体Human SP6 ELISA KitDL-天冬酰一水物
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。