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货号 | A098448 |
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服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。公司产品仅用于科研并可提供免费代测。
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
TPO-Ab ELISA Kit | 48T/96T | A098448 |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
参数: 保存条件:2-8℃低温保存 保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。 试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。 选规格: 产品规格:48T/96T 48T指可以做37个样本 96T指可以做85个样本 |
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
猪胰岛样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)联免疫吸附测定试剂盒2-氨芴O113278-500ml OP-10乳化剂2-羟茴香硫 98%
猪突触体相关蛋白25(SAP25)联免疫吸附测定试剂盒2-氨嘧啶焦亚硫 AR,95.0%4-硫苯乙 97%
猪腺三磷结合盒转运体A1(ABCA1)联免疫吸附测定试剂盒 2-氨嘧啶焦亚硫 CP,94.0%4-硫 98%
猪轴突生长诱向因子4(Ntn4)联免疫吸附测定试剂盒2-氨嘧啶亚硫氢 AR3-并噻吩-2-羧 97%
猪弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)联免疫吸附测定试剂盒5-硝亚硫氢 CP2-巯吡啶 98%
猪骨成型蛋白4 (BMP-4)联免疫吸附测定试剂盒 5-硝硫银 AR2-并噻唑 98%
猪补体片段3b受体(C3bR)联免疫吸附测定试剂盒 5-硝氟化氢钠 98%4-氧硫代苯酰 98%
猪睾受体(TR)联免疫吸附测定试剂盒乙银 99.99% metals basis3-氧 97%
猪白分化抗原CD4(CD4)联免疫吸附测定试剂盒 碳银 CP,98.0%2-硝二苯硫 98%
猪Bcl-2样蛋白1(BCL2L1/BCL-X)联免疫吸附测定试剂盒拉西A碳银 AR,99.0%2-噻吩乙酰 98%
猪胎盘催乳(PL)联免疫吸附测定试剂盒 拉西A2-氨-3--5-三氟吡啶 97%苯乙烯硫 98%
猪组氨丰富糖蛋白(HRG)联免疫吸附测定试剂盒 联苯酰2-氨-5-(三氟)吡啶 97%二苯二硫 99%
猪血管生成样蛋白3(ANGPTL3)联免疫吸附测定试剂盒 联苯酰2--3-三氟吡啶 98%S-苯硫代 98%
猪T急性淋巴母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)联免疫吸附测定试剂盒联苯酰2--6-三氟吡啶 98%噻蒽 98%
猪磷甘油变位2(PGAM2)联免疫吸附测定试剂盒对称二苯乙炔2--5-三氟吡啶 98%4,4'-硫代双苯硫 98%
猪鞘磷脂(SM/SPH)联免疫吸附测定试剂盒 对称二苯乙炔2,3-二-5-三氟吡啶 98%硫代水杨 99%
TPO-Ab 检测试剂盒罗汉松脂素,罗汉松脂酚粘结蛋白SA2抗体1-萘-7-磺
罗汉松脂素,罗汉松脂酚染色体结构维持蛋白4抗体1-萘-7-磺
酪氨酰氨粘结蛋白SA1抗体苯基-β-D-吡喃葡萄糖, 水合物
酪氨酰氨纺锤体点构成蛋白25抗体苯基-β-D-吡喃葡萄糖, 水合物
皂素;茶皂素滋养层糖蛋白5T4抗体苯基-β-D-吡喃葡萄糖, 水合物
皂素;茶皂素磷化信号转导与转录激活因子1抗体N-酰神经氨
皂素;茶皂素磷化信号转导和转录激活因子3抗体N-酰神经氨
(标准品)磷化信号转导和转录激活因子6抗体胰岛素(猪胰腺)
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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