anti-HAV 检测试剂盒 返回列表页

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供

产品全称：anti-HAV 检测试剂盒

英文名称：anti-HAV ELISA Kit

产品货号：A098451

规格：48T/96T

服务：公司产品仅用于科研可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等

试剂盒组成及试剂配制 ：

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

样本实验前准备：

ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

（1）血清

室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（2）血浆：

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（3）尿液：

用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

（4）细胞培养上清：

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

（5）培养细胞

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

（6）组织标本

切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

猪绿还原B(BLVRB)联免疫吸附测定试剂盒(S)-(+)-1,2-D(+)-樟脑（天然） 98%砷试剂 AR,99.0%

猪抗乙酰受体抗体(Anti-AChR)联免疫吸附测定试剂盒(S)-(+)-1,2-异(正+反) 分析标准品，用于环境分析亚蓝 Biological stain

猪糖蛋白V(GP5)联免疫吸附测定试剂盒 瓜尔豆胶异(正+反) 97%罗丹明6G 高纯级，95%

猪外信号调节激1(ERK1)联免疫吸附测定试剂盒黄原胶（-）-薄荷 Standard for GC ,≥99.5% (GC)10-十一烯 95%

猪可溶性半乳糖凝集3结合蛋白(LGALS3BP)联免疫吸附测定试剂盒黄原胶（-）-薄荷 99.5%溴化锂 99.9% metals basis

猪胞浆磷蛋白1(STMN1)联免疫吸附测定试剂盒黄原胶（-）-薄荷 99%苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)

猪集落激因子2受体β (CSF2Rβ)联免疫吸附测定试剂盒氮尿（-）-薄荷 分析标准品，≥99.5%苯 for HPLC, ≥99.7%

猪色P450家族成员24A1(CYP24A1)联免疫吸附测定试剂盒 氮尿氨磺  98%苯 for HPLC, ≥99.5%

猪乳脱氢A(LDHA)联免疫吸附测定试剂盒  8-羟喹哪啶L-氨酰-L-谷酰 98%10X分子筛 干燥剂用

猪巨噬激蛋白(MSP)联免疫吸附测定试剂盒8-羟喹哪啶4-联苯  98%蒽 98%

猪IV型胶原(COL4)联免疫吸附测定试剂盒海因3-溴邻二苯 98%氧化钕 99%

猪白介20(IL-20)联免疫吸附测定试剂盒海因2-吡啶铬(III) 98%碳化钨 粉末，99.9% metals basis, <10μm

猪脱氢磷(PDP)联免疫吸附测定试剂盒羊毛脂2,3-环戊烯并吡啶 98%天青Ⅱ AR

猪因子Ⅹ(F10)联免疫吸附测定试剂盒 硅藻土D-环丝氨 98%火棉胶 AR,4-8% in ethanol/diethyl ether

猪游离状腺(fT4)联免疫吸附测定试剂盒 硅藻土载体3,4-二氧肉桂 99%结晶紫 ACS, ≥90.0%

猪白三烯D4(LTD4)联免疫吸附测定试剂盒5,6-二氧-1-茚 98%达旦黄 CP
anti-HAV 检测试剂盒章盐盐；正辛弗林性激素结合球蛋白抗体甲芬那

章盐盐；正辛弗林造血磷抗体甲芬那

舒林蛋白酪氨磷2抗体昔洛韦

舒林可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体昔洛韦

舒林(标准品)甘蔗SCYLV抗体昔洛韦

托品(标准品)胆固调节元件结合蛋白2抗体

托品(标准品)SLAMF7抗体

α-酮戊二(标准品)分泌和跨膜蛋白1抗体拉莫三

操作流程：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。