研究人员蛋白上的氨基酸序列随后检测了这些改变如何影响相互作用

进口ELISA试剂盒代测过去的研究已经发现人体产生的抗体可以结合在蛋白上的特殊位置以抑制这种病毒与人细胞融合的能力。通过使用来自供体的血液，M及其同事找出了四种抗体，可以结合在蛋白的位点。
为了研究抗体-病毒相互作用的分子机理，研究人员系统地改变了F蛋白上的氨基酸序列，随后检测了这些改变如何影响相互作用。他们发现四种抗体与RSV的作用方式不同，每种抗体依赖结合的氨基酸序列不同。
研究中存在一个趋势，就是把导致癌症发展的基因和导致癌症转移的基因分开，并分开研究这两个过程，因为这两个过程需要的细胞功能差异巨大。但是由巴塞罗那生物医学研究所领导的研究团队发现转移过程中激活的基因也能够启动zui初的癌症发展，同时他们还探索了其中涉及的分子机制。
这项研究基于一些临床现象，那就是良性肿瘤或者转移前期的肿瘤也表达一些肿瘤转移相关的基因。“这种重叠使我们产生了疑问：是否所谓的上皮间充质因子也在肿瘤起始阶段发挥作用？而上皮间充质因子可以激活与细胞迁移相关的基因，通常在胚胎发育及癌症转移过程中出现。
在一项新的研究中，受到动物模型研究结果的启发，一个研究团队探究了类似的现象在人体发生的可能性。他们报道人基因发生的突变也会导致与SCA1相类似的病症。这些发现有助更好地理解神经疾病的遗传基础，并且提示着鉴定蛋白调节物将会筛选出新的候选致病性基因。
这项研究表明同一个基因发生的突变基于对它表达的蛋白产物的破坏程度能够导致显著不同的神经问题。
这些发现也对阿尔茨海默病和肌性脊髓侧索硬化症等其他的神经退行性疾病产生影响。鉴定参与这些疾病的蛋白调节物将提供一个与它们存在潜在关联性的候选基因列表，并且为开发新的治疗策略开辟新的途径。
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