Pim-3原癌基因（PIM3）检测试剂盒使用说明书

Pim-3原癌基因(PIM3)检测试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40 U/L  5 号标准品  150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
20 U/L  4 号标准品  150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
10 U/L  3 号标准品  150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
0.5 U/L  2 号标准品  150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
0.25 U/L  1 号标准品  150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.Pim-3原癌基因(PIM3)检测试剂盒 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
规格：    96T/48T    猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪胰岛素(INS)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪组胺(HIS)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪生长激素(GH)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒
规格：    96T/48T    猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒 
Pim-3原癌基因(PIM3)检测试剂盒