卡氏枝孢霉PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：卡氏枝孢霉PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

5-氟-2-硝基苯胺 2369-11-1

3-氟-4-硝基苯胺 2369-13-3

4-氨基-3-羟基苯甲酸 2374-03-0

3-氧代环丁烷基羧酸 23761-23-1

2-氯-5-氯甲基噻吩 23784-96-5

3-甲基噻吩-2-羧酸 23806-24-8

十二烷基磺酸钠 2386-53-0

1-丁基磺酰氯 2386-60-9

4-甲氧基苄胺 2393-23-9

脲嘧啶-5-羧酸 23945-44-0

2-己烯酸甲酯 2396-77-2

山梨酸乙酯 2396-84-1

2-氯-5-甲氧基苯2401-24-3

2,3-二氯吡啶 2402-77-9

2,6-二氯吡啶 2402-78-0

4-甲基苯磺酸吡啶 24057-28-1

4-溴甲基苯甲酸甲酯 2417-72-3

2-溴甲基苯甲酸甲酯 2417-73-4

N(e)-Boc-L-赖氨酸 2418-95-3

3-氯-4-羟基基吡唑 2420-16-8

2-氨基-3,5-二溴吡嗪 24241-18-7

L-4-溴苯丙氨酸 24250-84-8

2,6-二氯-4-三氟基基吡唑 24279-39-8

2-乙酰基噻唑 24295-03-2

3,4,5-*氧基 24313-88-0

4,6-二氨基嘧啶 2434-56-2

2-溴苯基硼酸 244205-40-1

二碳酸二叔丁酯 24424-99-5

邻氯苯乙酸 2444-36-2

偶氮二甲酸二异丙酯 2446-83-5

4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 24484-93-3

炔丙胺 2450-71-7

2-氨基-3-氰基吡啶 24517-64-4

2,6-二异丙基苯胺 24544-04-5

3,5-二氯吡啶 2457-47-8

4-氨基-2-氯苯甲酸 2457-76-3

3-氨基-4-甲基苯甲酸 2458-12-0

2-吡啶甲酸甲酯 2459-7-6

异烟酸甲酯 2459-9-8

4-溴-2,6-二基基吡唑 24596-19-8

6-甲基-1-茚酮 24623-20-9

焦磷酸 2466-9-3

卡氏枝孢霉PCR检测试剂盒2,3-二羟基基吡唑 24677-78-9

3-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 24812-90-6

3-氯-4-氨基苯甲酸 2486-71-7

#NAME? 2488-15-5

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。