河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯 17450-56-5

2-甲氧基-1-萘醛 1275764

2-溴-4,5-二氟苯胺 64695-79-0

叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 51186-58-4

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 45791-36-4

D-叔亮氨酸 26782-71-8

对溴苯乙酸 698-67-9

2-乙酰基嘧啶 53342-27-1

一水高硼酸钠 10332-33-9

2-氨基-4-硝基腈苯 87376-25-8

(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮 145589-03-3

3-氟-5-氯吡啶 514797-99-0

5-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 61323-26-0

异丙烯基硼酸频哪醇酯 126726-62-3

5-氯吲哚啉 25658-80-4

4-氯吲哚啉 41910-64-9

6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 22013-33-8

2-羟基-3-喹啉羧酸 2003-79-4

4-氨基-2-羟基吡啶 38767-72-5

2-甲氧基苯甲酸 529-75-9

3-异恶唑甲酸 3209-71-0

4-溴-1,3,5-*基吡唑 15801-69-1

4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基) 57798-00-2

5-溴-2-甲氧基苯磺酰氯 23095-05-8

4-甲氨基吡啶 3731-53-1

2-氨基-4-氰基嘧啶 75833-38-4

2-氨基-4-氰基嘧啶 75833-38-4

金刚烷 281-23-2

2-羟甲基噻唑 14542-12-2

乙酰丁二酸二甲酯 10420-33-4

4'-溴甲基联苯-2-甲酸叔丁酯 114772-40-6

4-二甲基氨基肉桂酸 1552-96-1

(S)-(-)-4-氨基-2-羟基丁酸 40371-51-5

2-氨基-4-氯三氟甲苯 445-14-7

猪油酸钠 68-60-5

羟丙基-B-环糊精 94035-02-6

*基氧鎓四氟硼酸 420-37-1

3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-80-3

2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 255837-19-5

2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 122734-32-1

4-硝基-L-苯丙氨酸 949-99-5

4-基-L-苯丙氨酸 24250-85-9

河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒镉 7440-43-9

4-苯氧基苯基硼酸 51067-38-0

4-异丙氧基苯硼酸 153624-46-5

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。