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假结核棒杆菌PCR检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2019-07-22 14:17:48浏览次数:571次

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假结核棒杆菌PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

产品名称:假结核棒杆菌PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

7-羟基-1H-吲唑 81382-46-9

4-羟基-7-甲氧基喹啉 82121-05-9

4-羟基苯磺酸钠 825-90-1

碱式硫酸铝水合物 826-64-2

4-氯苯甲醇 837-76-7

5-甲基-1-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧)吡唑 849776-88-1

3-硼苯磺酰胺 850568-74-0

5-甲氧基吡啶-3-硼酸 850991-69-4

874830-88-3

2-肼基-5-三氟甲基砒啶 89570-85-4

7-溴喹唑啉 89892-22-8

2,4-二溴-6-硝基苯胺 827-23-6

4-羟基哌啶-1-甲酸异丙酯 832715-51-2

甲基4-氨基-3-氯化苯甲酸盐 84228-44-4

2-氯噻唑-4-羧酸甲酯 850429-61-7

3-(N-乙基甲酰氨)苯基硼酸 850567-21-4

2-甲基恶唑-4-甲酸甲酯 85806-67-3

3-氨基-1-甲基哌啶酸盐酸盐 894808-73-2

3-甲氧基-4-硝基苯甲醇 80866-88-2

对硝基苯甲酰醋酸乙酯 838-57-3

甲基苯乙烯 873-66-5

过氧化镍(II)水合物 86676-91-7

荒酸二甲酯 868-84-8

870703-74-5

6-AZASPIRO[2.5]OCTANE 872-64-0

4-氟-3-(吗啉-4-羰基)苯基硼酸 874219-29-1

*基硅基甲基叠氮化物 87576-94-1

6-溴-2-甲基喹啉 877-42-9

2-(*基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 88284-48-4

1-甲基- 6 -(4,4,5,5 -四甲基-1,3,2 - 二氧硼戊环-2-基)-1H -吲哚 884507-19-1

5-氯吡啶-2-磺酰氯 885277-08-7

887580-83-8

3-氯-4-羟基吡啶 89284-20-8

假结核棒杆菌PCR检测试剂盒3-氨基环戊烷甲酸 89614-96-0

84468-53-1

845823-05-4

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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