弹状病毒PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：弹状病毒PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

黄柏酮 20mg/支 HPLC≥98%

吴茱萸碱 20mg/支 HPLC≥98%

吴茱萸次碱 20mg/支 HPLC≥98%

松脂醇二葡萄糖苷 20mg/支 HPLC≥98%

2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 20mg/支 HPLC≥98%

贝母素甲 20mg/支 HPLC≥99%

贝母素乙 20mg/支 HPLC≥99%

连翘苷 20mg/支 HPLC≥98%

三七皂甙R1 20mg/支 HPLC≥98%

酸枣仁皂甙A 20mg/支 HPLC≥98%

酸枣仁皂甙B 20mg/支 HPLC≥98%

酸枣仁皂甙D 20mg/支 HPLC≥98%

白桦脂酸 20mg/支 HPLC≥98%

升麻素苷 20mg/支 HPLC≥98%

升麻素 20mg/支 HPLC≥98%

类叶升麻苷(麦角甾苷) 20mg/支 HPLC≥98%

异类叶升麻苷(异麦角甾苷) 20mg/支 HPLC≥98%

松果菊苷 20mg/支 HPLC≥98%

5-O-甲基维斯阿米醇苷 20mg/支 HPLC≥98%

盐酸吐根酚碱 20mg/支 HPLC≥98%

盐酸药根碱 20mg/支 HPLC≥98%

白屈菜红碱 20mg/支 HPLC≥98%

血根碱 20mg/支 HPLC≥98%

氯化两面针碱 20mg/支 HPLC≥98%

高三尖杉酯碱 20mg/支 HPLC≥98%

芦竹碱 20mg/支 HPLC≥98%

利血平 20mg/支 HPLC≥98%

白杨素 20mg/支 HPLC≥98%

白杨素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙 20mg/支 HPLC≥98%

喜树碱 20mg/支 HPLC≥98%

续随二萜醇 20mg/支 HPLC≥98%

千金子二萜醇 20mg/支 HPLC≥98%

龙脑 20mg/支 HPLC≥98%

5-羟甲基糠醛 20mg/支 HPLC≥95%

β-胡萝卜素 20mg/支 HPLC≥90%

百秋李醇 20mg/支 HPLC≥98%

去氢木香内酯 20mg/支 HPLC≥98%

木香烃内酯 20mg/支 HPLC≥98%

补骨脂素 20mg/支 HPLC≥98%

异补骨脂素 20mg/支 HPLC≥98%

肉桂酸 20mg/支 HPLC≥98%

肉桂醇 20mg/支 HPLC≥98%

肉桂醛 20mg/支 HPLC≥98%

果糖 20mg/支 HPLC≥98%

芒果苷 20mg/支 HPLC≥98%

新芒果苷 20mg/支 HPLC≥98%

DL-薄荷醇 20mg/支 HPLC≥98%

弹状病毒PCR检测试剂盒酪醇 20mg/支 HPLC≥98%

（R型）人参皂苷Rh1 20mg/支 HPLC≥98%

滨蒿內酯 20mg/支 HPLC≥98%

蝙蝠葛碱 20mg/支 HPLC≥98%

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。