柱式DNA清除剂

柱式DNA清除剂
产品及特点 用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前zui常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
本产品是的非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前zui常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。天泽基因开发的柱式非酶DNA清除剂不但*避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
1. 操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。
2. 回收率高达80%以上。
3. ，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影响。
4. 本身不含RNase污染。
5. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
6. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
规格及成分 成份 50次包装 （90318-50）
溶液A 2.5 mL
溶液B 50 mL
溶液C 50 mL
离心吸附柱（60911A） 50 套
通用洗柱液 50 mL
RNA洗脱液 10 mL
使用手册 1份

运输及保存 常温运输和保存
使用方法 1. 将50 ul总RNA溶液与溶液A按1：1的比例混合，充分震荡半分钟。注意：RNA溶液中盐（如钠离子）的浓度不能高于0.2 M，如果RNA溶液的量不足50 uL，加无RNase水补足到50 uL以便后续操作。
2. 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀*溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱（60911D）中，室温12000 rpm离心半分钟，弃穿透液。
4. 加0.7 mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
5. 一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加0.3 mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况，此步可以省略。
6. 加0.7 mL溶液C到离心吸附柱中，12000 rpm室温离心半分钟，弃穿透。
7. 室温12000 rpm离心半分钟。此步十分重要，否则会影响RNA的使用。
8. 将离心吸附柱转移到一个新的1.5 mL离心管中，加入30-50 uL RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。室温12000 rpm离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。