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成都昂通科技有限公司
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为了保证药品的质量，国家对药品的生产、流通企业强制实行GMP、GSP认证，要求药品生产和流通企业对阴凉库、冷库、冷藏车辆、保温箱、生产环境的温湿度进行24小时自动监测、实时记录、异常报警。为此，我公司开发了该GSP医药温湿度监控系统。
部分、系统构成框图和系统框图 系统框图如下图。温湿度记录仪测试被测点的温湿度数据，并通过GPRS/NB-IoT/Lora等无线或者485有线的方式上传数据到中心服务器，服务器可以放在云端，也可以放在用户局域网内部。用户通过电脑或者手机平板等终端访问服务器，查看数据和曲线、打印报表、数据导出。系统还支持超限短信和电话报警： 系统基础功能包括： 实时监控温湿度数据并显示 超限报警 实时记录监控数据和报警数据、 实时曲线图、 历史数据查询打印、 自动生成历史曲线图、 历史数据导出、 数据自动备份、 系统运行日志、 用户权限管理。 系统设计合理、扩展性强、设备控制安全可靠、控制方式灵活多样、维护简便、系统升级成本低、保留良好的扩充性。 一、软件系统功能 软件24小时运行，长期稳定监测药品库房温湿度变化，实现无人职守智能化管理 1. 数据统计分析功能 实时显示温湿度数据和曲线，可以同时显示多个不同房间的环境参数曲线，方便比较分析统计。 2. 数据存储功能 所有的数据采集和记录到主机计算机上，数据可以按照使用人员的要求定时自动备份、打印、归档等。 3. 打印/报表功能 定时打印（可选择逐行或逐页）和人工打印（包括画面、曲线、参数及报表）；可以按照使用人员的特定要求，输出不同格式的报表，如：EXCEL、PDF等。 4. 超限报警功能 在出现参数异常的时候，可以进行短信报警、还可设置短消息群发，及不同的时刻通知不同的值班人员。 5. 用户分级管理 不同的操作人员以不同的用户名和密码进入系统进行操作。管理员帐号用以用户帐号以及规定各帐号的权限级别。普通用户可以进行日常的监控和管理。各级用户的密码将会定期要求更改以确保安全性。 6. 日志注释 根据管理员的设置，相应的系统事件和报警情况将被记录，相应的重要操作将在进行操作前强制要求输入注释。 二、系统硬件设备 1、温湿度记录仪 特点：专为达到高精度要求设计，液晶大屏幕显示，自带声光报警（也可外接大功率声光报警） 温湿度记录仪可对温湿度记录，并通过GPRS/NB-IoT/Lora无线或者485有线上传数据到服务器，实现温湿度远程集中监控。该记录仪采用高精度瑞士一体式温湿度数字式传感器，采用外部电源，功耗小，体积小巧便于携带，安装方便。 2.短信报警器 短信报警器内置一张手机卡，通过监控平台设置温湿度上下限的报警值，使用时一旦超出上下限即会向用户的手机发送报警短信（或选择为拔号报警）。 3.声光报警器 声光报警器可同时发出声、光二种警报信号，用于现场提醒工作人员有异常发生。 第三部分、温湿度监控布点规则 （一）每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。 （二）平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端（不足300平方米的按300平方米计算）。 高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装4个测点终端，每增加300平方米至少增加2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置； 货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装6个测点终端，每增加300平方米至少增加3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置。 （三）平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置；高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的位置。 （四）储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，须符合本条上述的各项要求，其安装数量按每100平方米面积计算。 
第二部分、主要软硬件产品
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