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AQ(PhDPA)双二苯胺基苯基蒽醌化合物齐岳

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更新时间:2022-04-01 16:32:36浏览次数:505次

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AQ(PhDPA)双二苯胺基苯基蒽醌化合物齐岳
中文名称:双二苯胺基苯基蒽醌
英文名称:2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]-9,10-anthraquinone
简称:AQ(P hDPA)
纯度:98%
包装:mg级和g级
货期: 一周
地址:西安
厂家:西安齐岳生物科技有限公司

AQ(PhDPA)双二苯胺基苯基蒽醌化合物齐岳

中文名称:双二苯胺基苯基蒽醌

英文名称:2,6-bis[4-diphenylaminophenyl]-9,10-anthraquinone

简称:AQP hDPA

纯度:98%

包装:mg级和g

货期: 一周

地址:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

AQ(PhDPA)双二苯胺基苯基蒽醌化合物齐岳

描述:具有电子给受体结构的双二苯胺基苯基蒽醌(2,6-bis[4-diphenylaminophenyl]-9,10-anthraquinone,AQP hDPA2)已被报道具有的红光热活化延迟荧光现象。分子的结构与构象直接决定的其激发态电子结构,进而影响反向系间窜越产生延迟荧光的效率。利用飞秒和纳秒瞬态吸收光谱的方法,结合量子化学计算,研究了AQPhDPA2分子由光激发后、直到产生热活化延迟荧光的一系列激发态去活化过程。通过稳态光谱和理论计算,详细研究了该分子激发态演化过程中各构象的电子态结构,发现其S0S1的稳定构象有较小的低单重态—三重态能级差(EST),T1的扭曲构象使得△EST增加。飞秒瞬态吸收光谱显示,在非极性的甲苯溶液中AQPhDPA2的电荷转移态在溶剂化稳定后具有较高的荧光效率;而在极性的四氢呋喃溶液中由于强烈的溶剂化效应使得电荷转移态的荧光发生淬灭。纳秒瞬态吸收光谱研究进一步发现,在甲苯溶液中构象自由演化的AQPhDPA2分子由于扭曲弛豫导致部分处在三重态的分子不能返回单重态产生延迟荧光;而在掺杂薄膜中转动受限的分子则可以保持△EST较小的构象,使得三重态分子反向系间窜越产生延迟荧光的几率增加

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以上资料来自小编axc,2022.03.31

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