多肽RADA16-P24-PLGA共聚物；科研级

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RGD肽的PLGA造影剂
RGD修饰包载顺磁性氧化铁纳米粒
RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物
多肽修饰载紫杉醇PLGA微球
BMP2活性多肽/PLGA复合物
多肽RADA16-P24-PLGA共聚物
穿膜肽修饰的PLGA纳米粒
透膜肽修饰的载流感泰得PLGA纳米粒
鹿茸多肽-FK506-PLGA复合膜
穿透肽修饰的载姜黄素PLGA纳米粒
RGD多肽化学修饰聚苯乙烯培养板
RGD多肽表面修饰HA-TCP生物陶瓷
PGA-RGD靶向性的基因载体遮蔽材料
RGD-PGAPMA聚合物
RGD多肽修饰SLA钛片
RGD多肽修饰芬维A铵脂质体
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）多肽修饰多孔钽材料
RGD多肽修饰的无机小牛骨粉
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RGD多肽介导阿霉素-树枝状聚合物
RGD多肽掺杂聚吡咯-铟锡氧化物（RGD-ITO）
RGD序列肽修饰丝素蛋白仿生支架材料
RGD多肽偶联的酞菁硅光敏剂
RGD修饰PAMAM靶向载药聚合物
RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物
RGD多肽修饰的改性PLGA防仿生支架材料
RGD修饰PLGA纳米粒
RGD修饰的聚乳酸-羟基乙酸骨工程材料
PLGA微球载蛋白多肽类科研
PLGAM-RGD纳米纤维薄膜
RGD-PLGA/HA膜材料
RGD肽的PLGA造影剂
RGD-PEG-PAMAM-DOX复合物
多肽修饰载紫杉醇PLGA微球
 

 多肽RADA16-P24-PLGA共聚物；科研级产品描述：

RADA16-P24多肽与PLGA支架共价结合成RADA16-P24-PLGA共聚物，并在外检测其BMSCs粘附能力，在体内观察其诱导成骨能力。 【方法】RADA16-P24多肽在条件激发下可发生自组装，AFM证明其能自组装成纳米纤维；通过物理吸附与化学交联两种方法使RADA16-P24多肽与PLGA结合形成RADA16-P24-PLGA共聚物，傅里叶变换红外光谱（FTIR）与元素分析两种方法检测RADA16-P24的结合率；在体外通过检测BMSCs在RADA16-P24-PLGA共聚物上的粘附率及增殖活性证明RADA16-P24-PLGA共聚物的生物相容性；在体内观察RADA16-P24-PLGA共聚物的异位成骨能力。 【结果】①浓度为2g/L的RADA16-P24多肽溶液在二价阳离子的诱发下能自组装成凝胶，原子力学显微镜显示凝胶纳米纤维直径为7-10纳米，长度为数百纳米并交织成多空网状结构。②通过物理吸附与化学交联两种方法得到的RADA16-P24-PLGA共聚物，RADA16-P24的结合率分别是（2.0180±0.5296）%和(10.0820±0.8405)%，两组的差异具有统计学意义（P0.05）。③BMSCs在RADA16-P24-PLGA材料上增殖，化学交联和物理吸附得到的RADA16-P24-PLGA共聚物对BMSCs的粘附率分别为(71.4±7.5)%和(46.7±5.8)%两组的差异具有统计学意义（P0.05）。④在RADA16-P24-PLGA共聚物植入大鼠体内4-8周后影像学和学发现新骨形成。 【结论】PLGA是一种的RADA16-P24载体，RADA16-P24-PLGA共聚物不具有的生物相容性，并且有较强的成骨能力

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温馨提示：产品用于科研；不用于人体及科研研究（zhn2020.03.11）