FITC荧光标记活、细胞、微生物、

西安齐岳生物提供荧光标记；荧光标记益生菌；荧光标记芽孢杆菌；荧光标记乳酸菌；荧光标记酵母；荧光标记；荧光标记醋酸菌；荧光(GFP)标记；荧光染色标记(fluorescence labeled bacteria,FLB)；荧光标记噬菌体；荧光蛋白标记；AlexaFluor 488(AF488)荧光染料标记；绿色荧光蛋白基因pEGFP标记；红色荧光蛋白基因标记荧光假单胞菌；FITC标记大肠杆菌；FITC标记乳酸菌

荧光标记资料：

、简洁的（是致病菌）的荧光标记对病理学与学的研究提供了的便利。

传统的荧光标记使用表达绿色荧光蛋白表达。该方法需要对进行 DNA 转染，蛋白表达等手段处理，其使用常常局限于大肠杆菌的使用（易于 DNA 转染）。该方法难推广到其它多种（如金葡萄球菌，结核杆菌）。

细胞和细胞膜染料:DiA，DiI，DiO，DiD和DiR染料,DiR iodide、CY系列菁染料CY3、CY5、CY5.5、CY7、CY7.5、荧光素FITC、Bodipy系列染料、红色荧光染料罗丹明B及其衍生物、香豆素及双光子香豆素系列染料、近红外区域IR系列IR-1080  IR-1045  Flav7  IR 800、ICG系列染料、染料PKH67、染料iRFP682、活细胞示踪剂CMFDA（绿色）

近期，推出了一种简便、广谱、用于荧光标记不同的方法。我们采用 D-氨基酸缀合荧光素与在生长溶液中孵育，该探针被吸收，通过细胞代谢途径，共价键连接在的细胞壁。该产品具备以下几个特点：

1、通用性：能够荧光标记含有不同，包括革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌；

2、标识细胞壁，不改变外膜结构，便于研究表面成分的生物学功能；

3、实现活的标记。

图1 FITC-D-Lys 结构（分子式：C27H25N3O7S 分子量：535.57）

所需试剂：

无水 DMSO、PBS 缓冲液（pH=7.4）、培养液

标记方法：

用无水 DMSO 将 FITC-D-Lys 配制成 1 mM 的溶液；在 37℃ 培养液中 （LB medium） 生长到 OD600=0.6，然后用培养基稀释为 OD600=0.3 将配制好的 FITC-D-Lys 溶液加入到上述培养液中并混匀（探针的终浓度为 100 μM），在 37℃ 中孵育 0.5 h；将培养液离心，并用 PBS 洗 3 次，收集分离得到的并保存在 pH=7.4 的磷酸缓冲液中；

用共聚焦荧光显微镜观察分离得到的。

FITC-D-Lys用于大肠杆菌（E. coli.）和金葡萄球菌（S. aureus.）活细胞标记在共聚焦荧光显微镜下的情况 比例：5 μm

储存：

-20℃ 避光储存，避免反复冻融。

注意事项：无