NCI-H441细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。NCI-H441细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人肺腺癌细胞；NCI-H441
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
特征特性：该细胞于1982年取自一位男性肺乳状腺癌患者的心包夜，该细胞系表达主要表面活性剂的脱辅基蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白质。 电子显微镜显示细胞多层薄片状和细胞质结构类似无纤毛分泌细胞颗粒。细胞可以在含或不含血清软琼脂克隆。
培养条件：RPMI-1640 10%FBS
传代方法：1:3-1:8传代。每周换液2-3次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H441 | X,Y | 11,12 | 9 | 9,13 | 11,12 | 10 | 9.3 | 8,10 | 17 |
NCI-H441细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的NCI-H441细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、NCI-H441细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
Hum-16011303-肝N 肝窦内皮 1 原代7-4/1-2 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-16011303-肝N 肝内胆管上皮 1 原代8-5/5-5 A 上皮培养基+2%FBS
大鼠脑微血管内皮细胞 1 原代8-5/1-1 A 内皮培养基+5%FBS
Hum-16011301-肝N成纤维 1 原代7-4/1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16011302-肝N成纤维 1 原代8-4/1-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠内皮祖细胞（全敲） 1 原代8-4/1-1 A EPC
小鼠内皮祖细胞（半敲） 1 原代8-4/1-3 A EPC
小鼠内皮祖细胞（全敲） 1 原代8-4/1-4 A EPC
Hum-15121602-食管N上皮 1 原代8-4/1-5 A 上皮培养基+2%FBS
小鼠肾小管上皮 1 原代8-4/2-1 A 上皮培养基+2%FBS
小鼠全敲EPC 1 原代8-4/2-2 A EPC
小鼠软骨细胞 1 原代8-4/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠膀胱平滑肌 1 原代8-4/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 1 原代8-4/2-5 A DMEM+10%FBS
小鼠肝细胞（上皮） 1 原代8-4/3-1 A 上皮培养基+2%FBS
