C8166细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。C8166细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人T细胞性白血病细胞；C8166
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮
产品描述
特征特性：该细胞由原代脐带血细胞与患有T细胞白血病淋巴瘤患者的产HTLV-1病毒的细胞系融合获得。在HIV存在下细胞会融合成合胞体。
培养条件：RPMI 1640 10%FBS
传代方法：维持细胞密度在3-9×105/ml，2-3天换液一次。
STR位点信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
C8166 | X,Y | 10 | 10,11 | 12,13 | 12 | 9,10 | 6,9.3 | 11 | 15,16 |
C8166细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的C8166细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、C8166细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。Hum-16032901-成骨细胞 1 原代9-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韧带 1 原代9-3/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/3-1，3-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纤维细胞 2 原代9-3/3-3，3-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韧带 2 原代9-3/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小管上皮细胞 1 原代9-3/4-4 A 上皮培养基+2%FBS
小鼠肾系膜（成纤维） 1 原代9-3/4-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-3/5-2，5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韧带 1 原代9-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韧带 3 原代9-2/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 2 原代12-4/1-3,1-4 A PSCeasy*培养基
IPS P17 2 原代12-4/1-5，2-1 A PSCeasy*培养基
IPS P17 1 原代12-4/2-2 A PSCeasy*培养基
Hum-16030201-间充质干细胞 1 原代10-1/2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032902-间充质干细胞 3 原代10-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
