Raji细胞 淋巴瘤细胞
技术服务：Raji荧光标记、淋巴瘤细胞STR鉴定、Raji耐药株筛选、Raji基因敲除株筛选等，售后:（解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）更多细胞相关资料或疑问可直接咨询细胞库管理员。
Raji细胞 淋巴瘤细胞 通派（上海）生物细胞库工作流程：
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Wien 133细胞 T25培养瓶×1（说明书）
Jurkat CA细胞 T25培养瓶×1（说明书）
人横纹肌肉瘤细胞A-204细胞
人肺腺癌细胞Calu-3细胞
非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞 COS7细胞
人肾癌Wilms细胞G401细胞
KG-1a细胞 T25培养瓶×1（说明书）
人小细胞肺癌细胞NCI-H209细胞
B淋巴细胞分离 实验材料：
1：冻干荧光jin黄色葡萄球菌A蛋白(FITCSPA)菌体试剂，用时按要求稀释。
2：pH值72Hanks液，含5%小牛血清。
3：淋巴细胞分层液，20℃时比重为1077±0002
4：吸管、移液管、台式离心机、载玻片、盖玻片
KLE细胞 （T25培养瓶@密度75%）中文说明书一份（传代方法，培养条件等）
Raji细胞 淋巴瘤细胞
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细胞冷冻培养基之成份为何：
动物细胞冷冻保存时常使用的冷冻培养基是含9 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。
注意：由于DMSO 稀释时会放出大量热能，故不可将DMSO 直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。
人慢性髓系白血病细胞K562细胞
HUT 102细胞 T25培养瓶×1（说明书）
WIL2-S细胞 T25培养瓶×1（说明书）
人肝癌细胞Hep G2细胞 HepG2细胞
人成纤维细胞HFF细胞
人早幼粒急性白血病细胞HL-60细胞
人骨肉瘤细胞HOS细胞
人前列腺癌细胞LNCaP细胞
人乳癌细胞MCF 7B细胞
小鼠红白血病细胞MEL细胞
人急性淋巴母细胞性白血病细胞MOLT-4细胞
人胚肺成纤维细胞MRC-5细胞
Jurkat细胞 T25培养瓶×1（说明书）
Romas细胞 T25培养瓶×1（说明书）
J-111细胞 T25培养瓶×1（说明书）
B淋巴细胞分离 实验步骤：
1、取肝素抗凝血2ml，用Hanks液稀释1～2倍，轻轻加入到装有3ml淋巴细胞分层液的试管中，2000～2500 r/min水平离心20～25min，获取淋巴细胞。
2：用pH值7.2Hanks液洗2次，zui终配成细胞数为2～25×106/ml的淋巴细胞悬液。用pH值72Hanks液稀释FITCSPA菌体试剂，然后将淋巴细胞液与等量的FITCSPA菌体悬液混合，充分混匀后，放4℃冰箱30min。
3：再用经37℃预热的Hanks液(含5%小牛血清)洗涤离心
4：取沉淀细胞滴加在载玻片上，覆以盖玻片，在荧光显微镜下观察。
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