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293T细胞培养 293T人胚肾细胞

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通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 

胃上皮细胞培养：

1．取材：取胃溃 疡或胃 癌手术切除胃标本远端非病 变区粘膜少许；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）（Hyclone  SH30066.03 FetalClone II）

2．清洗：用含庆大霉su（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的 Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小；

（Hyclone  SV30087.01(南美普通)胎牛血清 100ML）

3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟；

（Hyclone  SV30087.02(南美普通)胎牛血清 500ML）

4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次；

（Hyclone  SH30370.03(标准型澳大利亚)胎牛血清 500ML）

5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定；

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