NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞；严格无菌操作，鉴定，可传代次数好，附培养操作说明和注意事项。
（人恶性多发性畸胎瘤细胞来源，NTERA-2说明书，NTERA-2培养条件，注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题，帮助您养好细胞，售后期内可申请免费售后）
NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞
特点：无污染、状态佳、来源可靠（提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考）
来源：通派（细胞进种来源 可咨询细胞库管理员）
HL-60人早幼粒急性白血病细胞
HOS人骨肉瘤细胞
HeLa细胞、P19细胞、PA-1细胞
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
NG108-15细胞 108CC15小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞
NIH/3T3小鼠胚胎成纤维细胞
PA12小鼠胚胎成纤维细胞
PANC-1人胰腺癌细胞
NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞 --STR鉴定 支原体检测 说明书/鉴定书/培养条件规格：T25培养瓶@密度75%
通派生物提供（消化系统疾病动物模型）：
AAV HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型：
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒，具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。
流体动力注射(HDI)的出现极大地推动了通过静脉注射方式向靶器官传递和表达遗传物质方面的探索，目前HDI 是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。
HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。
通派生物提供一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。
根据客户的研究方向，通派生物可提供以下评估手段：
血清HBV-DNA检测，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定，血清丙氨_酸转氨酶（ALT）测定，免疫组织化学。
A549细胞 A-549人肺癌细胞
Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤细胞
PC-12细胞 PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
Saos-2人成骨肉瘤细胞
SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞
SK-OV-3细胞 SKOV3细胞
U-2OS人骨肉瘤细胞
WEHI-3细胞 WEHI3小鼠血细胞
Φ2小鼠成纤维细胞
A-204人横纹肌肉瘤细胞
Calu-3人肺腺癌细胞
COS-7细胞 COS7非洲绿猴肾细胞（SV40转化）
G401人肾癌Wilms细胞
Hep G2细胞 HepG2人肝癌细胞
K562人慢性髓系白血病细胞
LNCaP人前列腺癌细胞
MCF 7B细胞
MEL小鼠红白血病细胞
MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞
DU 145细胞 DU145细胞 DU-145人前列腺癌细胞
FDC-P1小鼠骨髓细胞
GH3大鼠垂体瘤细胞
GT1-1小鼠垂体瘤细胞
293细胞 HEK-293细胞 HEK29人胚肾细胞
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