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细胞培养实验这三个步骤就能搞定！2025/5/20
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完w全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml...
快速制备斜面培养基的方法2025/5/16
斜面培养基（agarslantculture-medium）：固体培养基（solidculturemedium）的一种形式；制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管...
细胞免疫组化不着色的原因与解决方法2025/5/14
良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。...
电泳法分离混合蛋白质的基本原理2025/5/12
不同的电泳法有不同的原理，下面是其不同的方法和原理。（一）一般是通过生化方法吧蛋白提取出来，蛋白质带有电荷么，是将混合样品中的蛋白质，其原理是第一向基于蛋白质PI不同用等电聚焦，电泳时的正极与负极都会...
用于一般蛋白表达的宿主菌及其选择2025/5/8
大肠杆菌，也称大肠埃希氏菌（E.coli,Escherichiacoli），其作为表达宿主的优势是遗传背景清晰、生产成本较低，不足之处是无翻译后修饰功能，不适用于表达复杂蛋白。生物领域同行们结合其优劣...
酶联免疫吸附测定VS化学发光免疫分析区别说明2025/5/6
酶联免疫吸附测定技术（ELISA）和化学发光免疫分析技术（CLIA）有以下几个主要区别：检测原理：ELISA：基于酶催化底物产生显色反应来检测。CLIA：利用化学发光物质在化学反应中产生的发光信号进行...
分光光度计使用时的注意事项2025/4/29
分光光度计使用时的注意事项如下：一、使用环境温度和湿度：保持仪器在适宜的温度和湿度范围内工作。一般来说，温度应在15℃-35℃之间，相对湿度不超过80%。过高或过低的温度和湿度可能影响仪器的性能和测量...
如何确定用于测定标准曲线的标准溶液浓度2025/4/27
用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定，以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中，标准曲线是一种重要的定量工具，它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来...
戊二醛固定剂的功能及作用特点2025/4/24
戊2醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子式为$C_5H_8O_2$，分子量为100。电镜固定通常用市售的25%的戊2醛水溶液稀释成需要的浓度。其pH为4.0$sim$5.0。氧气、高温、中性或碱性pH均...
常见固定化酶的四种方法2025/4/22
1.吸附法优点：做作条件温和、简便；成本低；载体可反复使用不足：对离子强度、pH、温度等因子敏感，故酶易损漏，且酶转载容量较小2.共价偶联法优点：载体与酶偶联的方法多样化；固定化的酶非常稳定，损漏少不...
硫酸铁铵指示剂法的原理、滴定条件及注意事项2025/4/18
硫酸铁铵指示剂法实验原理在酸性溶液中，用NH4SCN（或KSCN）为滴定液滴定Ag+，以Fe3+为指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag++SCN-→AgSCN↓终点时Fe3++SCN-→Fe(SC...
细胞分裂素的合成途径与应用原理2025/4/16
细胞分裂素的合成途径一般认为，细胞分裂素在根尖、萌发着的种子和发育着的果实、种子处合成，但随着研究的深入，发现茎端也能合成细胞分裂素。细胞分裂素生物合成是在细胞的微粒体中进行的。1、前体：甲羟戊酸和A...
培养基灭菌规则与实施步骤2025/4/14
培养基灭菌工程是生物实验和生物制造过程中的重要环节。其目的是消除培养基中的所有微生物，以防止其对实验结果或产品质量造成不良影响。以下是培养基灭菌工程的主要要求：一、灭菌的彻c底性灭菌的彻c底性是培养基...
【实验安全】不同化学试剂的试剂瓶选择2025/4/10
选择适合保存不同化学试剂的试剂瓶需要考虑以下几个方面：试剂的化学性质：腐蚀性试剂：如强酸（盐酸、硫酸、硝酸等）、强碱（氢氧化钠、氢氧化钾等），应选用耐腐蚀性强的试剂瓶，如玻璃试剂瓶，并注意瓶口和瓶塞的...
western blot 的实验原理及操作步骤2025/4/8
原理WesternBlot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过...
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