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【免疫学检测】抗原、抗体检测原理和应用2023/10/24
免疫学检测即根据抗原、抗体反应的原理,利用已知的抗原检测未知的抗体或利用已知的抗体检测未知的抗原。由于外源性和内源性抗原均可通过不同的抗原递呈途径诱导生物机体的免疫应答,在生物体内产生特异性和非特异性...
支原体污染对细胞的影响说明2023/10/23
支原体早发现于1898年，1956年Robinson等*从细胞培养物中分离出支原体，之后国内外关于支原体污染细胞的报道屡见不鲜。它广泛存在于自然界中，有80余种，污染细胞常见的支原体包括发酵支原体（M...
标准溶液与基准物质到底有何关联？2023/10/20
先来认识下标准溶液与基准物质标准溶液：已知准确浓度的溶液，在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液，可根据溶质的性质、特点，按不同方法配置，配制方法有直接配置法和间接配置法。基准物质：能用来配制标准溶液或...
什么是核蛋白？核蛋白的提取方法介绍2023/10/19
核蛋白的简介核蛋白(nucleoprotein)因其最初发现于细胞核中，故称为核蛋白，它是细胞中的一种结合蛋白质。在细胞核及细胞质中都含有核蛋白。此外，在病毒、染色体和核蛋白体中也含有核蛋白。核蛋自在...
细胞培养之无血清培养基的优势2023/10/18
顾名思义，无血清培养基（serum-freemedium,SFM）系指不含任何血清成分的合成培养基。近年来，因为细胞治疗（celltherapy）的快速发展与生物工业上的制备抗体、病毒抗原或是重组蛋白...
琼脂糖凝胶电泳实验详解2023/10/17
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽...
动物细胞培养的培养步骤介绍2023/10/16
动物细胞培养的必需条件在所有的细胞离体培养中，最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血清：动物细胞离体培养常常需要血清。最chang用的是小牛血清。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素...
实验室常用多种缓冲液配置方案2023/10/13
1、1MTris-HCl(pH7.4,7.6,8.0)组份浓度：1MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.称量121.1gTris置于1L烧杯中。2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。3....
细胞培养中常见的真菌污染源分析2023/10/12
培养基变浑浊的原因可能有如下几点：1、细胞存在污染，污染早期可以见到细胞生长；2、不排除传代时细胞密度过大，或者操作不当导致多数细胞不贴壁，大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7...
通用型抗体稀释液操作步骤2023/10/11
产品描述：适合于稀释所有免疫抗体测定（Immunofluorescence,IHC,ELISA,WB）实验中的抗体。该试剂可用于一抗或二抗的稀释和配制，在4℃保存和使用不少于六个月；稀释液中加入了多种...
溶液稀释倍数计算方法说明2023/10/10
稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）。如1mol/L稀释一倍就是0.5mol/L，10%稀释一倍就是5%稀释是指对现有溶液加入更多溶剂而使其浓度减小的过程。在稀释后溶液的浓度减小，但溶...
实验室液体药品的取用注意事项2023/10/9
1、取用不定量(较多)液体——直接倾倒a.瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；b.直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；c.贴标签的一面必须朝向手心...
标准溶液配制和标定方法简介2023/10/8
标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液，可千万别一概而论。直接配制法基准物→干燥处理→分析天平称量→溶于纯水→转入容量瓶（已校正）→纯水稀释至刻度→摇匀。标定...
原核生物mRNA的特点介绍2023/10/7
在原核细胞内，参与翻译的mRNA具有以下特点：（1）具有多个开放阅读框（ORF），即多顺反子，意味着同一条mRNA可以编码多个蛋白。特别注意可读框之间不重叠（除移码翻译涉及终止密码子和起始密码子的2个...
生物指示剂的重要性与验证步骤2023/9/28
生物指示剂的重要性：1、生物指示剂常用于制药工艺中灭菌设备的性能确认以及气体灭菌法、过滤除菌法的灭菌程序的验证。生物指示剂是指一类特定微生物经过特定方法制备的生物制品，这些特定微生物比普通微生物具有更...
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