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PCR实验操作注意事项2023/12/5
实验操作注意事项:尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因,样品间的交叉污染也是原因之一。因此,不仅要在进行扩增反应是谨慎认真,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意:(1)戴一次性手套,...
一些特殊培养基的属性介绍2023/12/4
RPMI-1640MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤细胞的培养,是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-6...
流式细胞术实验步骤2023/12/1
流式细胞术(flowcytometry,FCM)是一种综合应用光学、机械学、流体力学、电子计算机、细胞生物学、分子免疫学等学科技术,使被测溶液流经测量区域,并逐一检测其中每一个细胞的物理和化学特性,从...
醋酸缓冲液配制原理与步骤2023/11/30
醋酸盐缓冲液(pH3.5)取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5(电位滴定法),用水稀释至100ml,即得...
DNA提取试剂盒的工作原理及操作步骤2023/11/29
一、RNA和DNA提取:裂解:裂解公式可能因您要提取DNA还是RNA而异,但共同点是含有高浓度离液盐的裂解缓冲液。Chaotropes(离液剂)的作用:Chaotrope会破坏氢键及疏水间的相互作用。...
远慕分享:酶标记抗体的方法步骤2023/11/28
1、HRP标记抗体的方法酶与抗体交联的方法有许多种,根据酶的结构不同可采用不同的方法。对于制备HRP结合物,可用戊二醛二步法和过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。戊二醛二步法原理戊二醛为一种双功能...
单克隆抗体的制备原理说明2023/11/27
单克隆抗体是利用体外培养技术生产的抗体,它由于是由一个细胞分裂而来的,所有只含有一种抗体。单克隆抗体的优点是:理化性状高度均一、生物活性单一、与抗原结合的特异性强、便于人为处理和质量控制,并且来源容易...
不同类型的标记抗体的介绍2023/11/24
荧光素标记荧光色素是最chang用于标记抗体的标记物之一。荧光素经恰当的激发可发光,从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平精确定位的方法。...
关于废液的分类及对应的处理办法2023/11/23
废液的分类及对应的处理办法一.含一般有机溶剂的废液一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸、酮及醚等由C、H、O元素构成的物质。对此类物质的废液中的可燃性物质,用焚烧法处理。对难于燃烧的物质及可燃性物质的低...
流动相中缓冲盐的正确使用方法2023/11/22
流动相中缓冲盐的正确使用方法1、使用前的处理在使用缓冲盐作流动相之前需要用不含缓冲盐的流动相冲洗色谱柱,直至基线平稳。原则上,用于冲洗的流动相与分析时所用的流动相含水的比例相同(或含水更多),不同的只...
标准物质的作用原理说明2023/11/21
⑴保存和传递特性量值,建立测量溯源性标准物质是特性量准确、均匀性和稳定性良好的计量标准,具有在时间上保持特性量值,在空间上传递量值的功能。通过使用标准物质,可以使实际测量结果获得量值溯源性。⑵保证测量...
ph值测定常用标准缓冲溶液介绍2023/11/20
ph值测定常用的标准缓冲溶液草酸盐标准缓冲溶液酒石酸盐标准缓冲溶液苯二甲酸氢盐标准缓冲溶液磷酸盐标准缓冲溶液硼酸盐标准缓冲溶液氢氧化钙标准缓冲溶液在一定程度上能抵抗外加少量酸、碱或稀释,而保持溶液pH...
组织固定固定液的选择标准2023/11/17
影响标本固定的因素很多,如组织与固定液的比例、固定时间、固定温度等;除此之外,固定液本身也很重要,若所选固定液不当,细胞内蛋白质、脂类、核酸等成分将会有不同程度地损失。固定剂最好随配随用,并注意其浓度...
大肠杆菌质粒DNA的提取步骤2023/11/16
质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术,但提取方法有很多种,以下介绍一种最chang用的方法:碱裂解法:此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银...
液体培养基中细菌培养实验步骤2023/11/15
实验步骤一、过夜培养1.将5ml预热的液体培养基移入一无菌的16mm或18mm管中。2.用接种环挑一个单菌落,浸没于培养液中并轻轻振动接种环,使待接种的细菌分散在培养液中。3.盖好试管,在摇床或转鼓式...

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