PCR自动检测系统及其数据分析软件设计

摘要： 本文简述了PCR基本原理以及模板扩增方法，介绍了pcr检测系统的整体构成，描述了信号检测的A/D接口电路，讨论了数据分析软件的设计原理，并对两种分析方法的特征和对结果的影响做了比较分析。 关键字： 聚合酶链反应； 信号检测； Ct值； 标准曲线 中文分类号：TP274.5 文献标识码：A 文章编号： Abstract: The principle of PCR and the method of amplification of PCR template are introduced firstly. Then the composition of PCR detection system is presented. The A/D interface circuit of signal detection is described. The design principle of data analysis software is discussed. The features and the implication on the results of two different data analysis methods are compared in detail finally. Key words: Polymerase Chain Reaction; Signal Detection; Cycle threshold; Standard curve 1 引言 现代生物化学与分子生物学是在生物化学、遗传学、微生物学、生物物理学、免疫学以及信息科学相互渗透融汇的基础上发展起来的，已经成为生命科学和医学中的前沿学科。 PCR (Polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应)可以非常简便快速地采取体外扩增的方式从微量生物材料中获取大量特定的遗传物质，所以被迅速应用到生命科学、医学研究、遗传工程、SARS等疾病诊断以及法医和考古学等领域，被称为分子生物学实验技术发展的里程碑。
PCR技术原理是将待扩增的DNA做模板，用来与模板正链和负链互补的两种寡聚核苷酸做引物，经过模板DNA的变性、模板与引物结合复性以及在dna聚合酶作用下发生引物链延伸反应等三步循环来扩增两引物间的DNA片段。每一循环的DNA产物经变性后又成为下一个循环的模板DNA。整个工作过程需要在三种不同温度下（即变性、退火、延伸）循环完成，每经历一次循环可使基因增加一倍，经过30次左右的循环，zui终使基因扩增100万倍以上