类似RIKEN cDNA A630077B13 基因

ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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基质裂解素

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法定量检测小鼠TNF-α。小鼠TNF-α试剂盒仅供科学研究，不用于临床诊断。肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 也称为恶病质素和 TNFSF1A， 是一种脂肪因子，参与全身的炎症，同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。 它主要由活化的巨噬细胞产生， 也可由其它类型的细胞分泌，如 CD4+ 淋巴细胞、 NK 细胞、 中性粒细胞、 肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。 它在免疫应答中具有多种调节功能， 还可作为潜在的热原。 TNF-α 对刺激物 (感染因子或组织受损) 产生应答后，在全身循环，激活中性粒细胞，改变血管内皮细胞的特性， 调控其它组织的代谢活性，以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。 TNF-α 在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。 zui近，越来越多的信息表明 TNF-α 也参与了 AIDS 的发病机制。 TNF-α 的测定对于移植研究也非常有用。

IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理，以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM）。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒染的早期诊断。甲型肝炎病毒（HAV）抗体的检测模式见图2-7。　　类风湿因子（RF）同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。

肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)

戊糖素(Pentosidine)

活化蛋白C抵抗素(APCR)

粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)

表面活性蛋白D(SP-D)

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)

单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)

肾上腺髓质素(ADM)

促睡眠肽(DSIP)

神经氨酸酶(NA)

垂草扁桃酸(VMA)