ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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Pig Glutathione S Transferase Pi (GSTp) ELISA
操作步骤：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30（48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法定量检测小鼠TNF-α。小鼠TNF-α试剂盒仅供科学研究，不用于临床诊断。肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 也称为恶病质素和 TNFSF1A， 是一种脂肪因子，参与全身的炎症，同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。 它主要由活化的巨噬细胞产生， 也可由其它类型的细胞分泌，如 CD4+ 淋巴细胞、 NK 细胞、 中性粒细胞、 肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。 它在免疫应答中具有多种调节功能， 还可作为潜在的热原。 TNF-α 对刺激物 (感染因子或组织受损) 产生应答后，在全身循环，激活中性粒细胞，改变血管内皮细胞的特性， 调控其它组织的代谢活性，以及通过诱导局部凝血作用展现肿瘤杀伤活性。 TNF-α 在关节组织和其它组织发生炎症的发病机制具有重要作用。 zui近，越来越多的信息表明 TNF-α 也参与了 AIDS 的发病机制。 TNF-α 的测定对于移植研究也非常有用。
人S100钙结合蛋白(S100)测定盒Human S100 Calcium Binding Protein (S100) ELISA
人血清淀粉样P物质(SAP)测定盒Human Serum Amyloid P Component (SAP) ELISA
人干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)测定盒Human Interferon Induced Transmembrane Protein 3 (IFITM3) ELISA
人白介素25(IL25)测定盒Human Interleukin 25 (IL25) ELISA
人纤维胶凝蛋白1(FCN1)测定盒Human Ficolin 1 (FCN1) ELISA
猪载脂蛋白D(APOD)检测盒Pig Apolipoprotein D (APOD) ELISA
人蛋氨酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1α)测定盒Human Methionine Adenosyltransferase I Alpha (MAT1a) ELISA
人干扰素ε(IFNε)测定盒Human Interferon Epsilon (IFNe) ELISA
猪*(LZM)检测盒Pig Lysozyme (LZM) ELISA
人蛋白二硫化物异构酶A2(PDIA2)测定盒Human Protein Disulfide Isomerase A2 (PDIA2) ELISA
人RAS癌基因家族成员RAB5A(RAB5A)测定盒Human RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A) ELISA
人血管内皮生长因子145(VEGF145)测定盒Human Vascular Endothelial Growth Factor 145 (VEGF145) ELISA
