RKO-AS45-1细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。RKO-AS45-1细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人结肠癌细胞;RKO-AS45-1
规格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征:上皮细胞样
生长特性:贴壁
产品描述
特征特性:人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中,转染结肠癌细胞RKO,建立了RKO-AS45-1细胞株。 该细胞含有稳定整合巨细胞病毒(CMV)启动子的表达载体。 RKO-AS45-1细胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45对DNA修复、凋亡和药物敏感性研究。
培养条件:MEM 10%FBS
传代方法:1:2传代。3天可长满
STR位点信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
RKO-AS45-1 | X | 8,11 | 8,11 | 12.1,13 | 11,13 | 8,10 | 6,10 | 10,11 | 16,24
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RKO-AS45-1细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的RKO-AS45-1细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、RKO-AS45-1细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。
gibcoc1187500BT 1640 500ml
C12571500BT a-MEM培养基 500ml
11885-084 DMEM低糖培养基 500ml
gibcoc11330500BT DMEM/F12 500ml
HEPES11330-032 DMEM/F12 500ml
M4655 EMEM 1L
gibcoc11765500BT F12 500ml
21127-022 F12K hams 500ml
C12440500BT IMDM 500ml
国产 L15培养基 250ml
C1150059 M199培养基 500ml
16600-082 Mccoy's 5A medium 500ml
gibcoc11095500BT MEM培养基 500ml
10888022 Neurobasal-A Medium 500ml
cellapy CA1001500 psceasy人多潜能干细胞/iPS培养基 500ml
4131 动物上皮细胞培养基Epicm-a 500ml
1001 内皮细胞培养基ECMsciencel 500ml
4101 上皮细胞培养基Epicm 500ml
1000 HBMEC 人脑微血管内皮细胞 Human Brain Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1100 HBVSMC 人脑血管平滑肌细胞 Human Brain Vascular Smooth Muscle Cells 5 x 10^5 cells/vial
1110 HBVAF 人脑血管外膜成纤维细胞 Human Brain Vascular Adventitial Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
1200 HBVP 人脑血管周细胞 Human Brain Vascular Pericytes 5 x 10^5 cells/vial
1300 HCPEC 人脉络丛内皮细胞 Human Choroid Plexus Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1310 HCPEpiC 人脉络丛上皮细胞 Human Choroid Plexus Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial






















