Daudi细胞

Daudi细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。Daudi细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人Burkkit淋巴瘤细胞；Daudi

规格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征：淋巴细胞样

生长特性：悬浮

产品描述

1967年，该细胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16岁患有Burkitt淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。

培养条件： RPMI 1640  10%FBS

传代方法：维持细胞浓度在0.3-3×106个/ml，2-3天换液一次。

STR位点信息：

Daudi细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的Daudi细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、Daudi细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

Hum-16031601-滑膜    2    原代9-5/4-2，4-3    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞    2    原代9-5/4-5    A    内皮培养基+5%FBS
小鼠肾系膜（成纤维）    2    原代9-5/5-1,5-2    A    DMEM/F12+10%FBS
人滑膜    2    原代9-5/5-3，5-4    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜（成纤维）    1    原代9-4/1-4    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠主动脉平滑肌    1    原代9-4/1-5    A    DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带    1    原代9-4/2-1    A    DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨细胞    2    原代9-4/2-2，2-3    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜    2    原代9-4/2-4，3-1    A    DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-单核细胞    3    原代9-4/3-5，4-1,4-2    A    DMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞    2    原代9-4/4-3，4-4    A    内皮培养基+5%FBS
小鼠肾系膜    2    原代9-4/4-5，5-1    A    DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纤维    3    原代9-3/1-1,1-3,1-4    A    DMEM/F12+10%FBS
IPS P16    1    原代12-4/1-2    A    PSCeasy*培养基
IPS P15    1    原代12-4/1-1    A    PSCeasy*培养基
IPS P15    1    原代12-5/2-3    A    PSCeasy*培养基
IPS P16    1    原代12-5/1-3    A    PSCeasy*培养基