ACHN细胞传代细胞,活性好、存活率高、质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。ACHN细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称:人肾细胞腺癌细胞;ACHN
规 格:T25培养瓶,1×106cells
形态特征: 上皮细胞样
生长特性:贴壁
产品描述
该细胞1979年建系,源自一名22岁患有肾细胞腺癌的白人男性的胸腔积液。干扰素可抑制该细胞的生长,该细胞多用于干扰素及其诱导剂的抗增殖研究。
培养条件:MEM 10%FBS
传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液一次
STR位点信息:
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| ACHN | X | 11 | 12 | 12 13 | 12 | 9 11 | 8 | 8 11 | 16 17 |
ACHN细胞复苏时如何换液呢?
1冻存细胞取出后37℃速溶,取15ml离心管,加入10ml含血清培养基,将冻存管中液体(通常1.5ml)也加入离心管中,习惯轻吹几下混匀,1200转常温离心5min,去掉上清,加入5ml含血清培养基,轻吹制成细胞悬液,加入到培养瓶中,即可。
注意,新复苏的ACHN细胞不要经常去看去动。
换液的话,只要把培养基吸出,再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀,可以*消化下来再混匀后在重新加进去(像正常细胞一样做)。
两种方案可供选择:
一、复苏时,行离心,弃上清后,种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害,但刚复苏的细胞教脆弱,离心易导致细胞破碎。
二、ACHN细胞复苏时,直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中,另外添加适量的培养基,孵箱24h,待贴壁后行常规换液。省去了离心一步,避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除,长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。小鼠真皮成纤维细胞 2 原代8-1/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-间充质干细胞 2 原代8-1/1-3,1-4 A DMEM(L)+10%FBS
人成骨 2 原代8-1/1-5,2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠卵巢颗粒细胞 3 原代8-1/2-2,2-3,2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030101-成骨 1 原代8-1/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P14 1 原代12-5/2-4 A PSCeasy*培养基
IPS P14 3 原代12-5/2-5,4-1,4-2 A PSCeasy*培养基
IPS P15 4 原代12-5/4-3~5-1 A PSCeasy*培养基
Hum-16031601-成骨细胞 3 原代9-5/1-1,1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-间充质细胞 5 原代8-1/4-4~5-3 A DMEM(L)+10%FBS
Hum-16031601-韧带 8 原代8-1/3-1~4-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-滑膜 4 原代9-5/1-4,1-5,2-1,2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带 4 原代9-5/3-2,3-3,3-4,3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-滑膜 2 原代9-5/4-2,4-3 A DMEM/F12+10%FBS






















