8305C细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。8305C细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。
细胞名称：人甲状腺癌细胞；8305C
规格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：上皮细胞样
生长特性：贴壁
产品描述
从一位67岁女性患者的未分化甲状腺癌组织中分离建系。病理上癌组织仍有高分化部分，提示从高分化到未分化的发展进程。分析显示p53基因的273密码子的*位碱基出现C:G→T:A的突变。未观察到癌症抑制基因杂合性的缺失。
培养条件：MEM 10%FBS
8305C细胞复苏时如何换液呢？
1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。
注意，新复苏的8305C细胞不要经常去看去动。
换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了
如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。
两种方案可供选择：
一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。
二、8305C细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。人早幼粒白血病细胞 HL60 11 16-5 & 30-4 IMDM+20%FBS 悬浮
人肺成纤维样细胞 HLF 3 5-4 & 16-5 1640+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌细胞 HO-8910 8 12-4 1640+10%FBS 贴壁
人骨肉瘤细胞 HOS 14 8-2 & 26-2 & 16-5&35-4 MEM+10%FBS+1%NEAA
人胰腺癌细胞 HPAC 3 2-4 D/F12+5%FBS+0.002 mg/ml胰岛素+0.005 mg/ml转铁蛋白+40ng/ml+10ng/ml表皮生长因子
Hpdbc7 3 30-2
小鼠饲养层上皮细胞 HPT-8 8 24-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人癌细胞 HS578T 6 1-3 DMEM+0.01mg/ml牛胰岛素+10%FBS
人正常细胞?_ HS578BST 3 27-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人男性正常细胞 HS68 5 11-1 & 11-2 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人脑胶质瘤细胞 HS683 8 30-1 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
HSC (BHS) 8 5-4&6-5 D/F12+10%FBS 贴壁
永生型大鼠肝储脂细胞 HSC-T6 13 13-2 & 13-3 & 24-3 DMEM+10%FBS+1%P/S
人皮肤成纤维细胞 HSF 5 23-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
人纤维肉瘤细胞 HT-1080 13 29-2 &14-3 &31-5 & 31-4 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
