1400W(iNOS 抑制剂 )2mg原理使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
1400W(iNOS 抑制剂 )2mg原理规格及成分:
1400W(iNOS 抑制剂 )2mg原理产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
一步法大提质粒 DNAout 5次 石蜡包埋组织 RNAout
一步法 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 ) 1次 一站式真菌 mRNAout
一步法 96 孔板质粒 DNAout( 真空法 ) 1次 超快核酸银染试剂盒
一步法单菌落质粒 DNAout 50 次 琼脂糖
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法) 1次 蛋白酶 K 干粉
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法) 5次 大提无内毒素质粒 DNAout
一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 真空法) 1次 大提无内毒素质粒 DNAout
一步式广谱 DNAout 10mL 一站式全血 mRNAout
微量样品* 50 次 酵母化学感受态细胞制备试剂盒
微量样品* 200 次 酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )
1400W(iNOS 抑制剂 )2mg原理〖其他名称〗：百里香*络合指示剂；麝香草*络合指示剂；百里*氨羧络合剂；麝香草*钠络合剂
〖CAS号〗：62698-55-9
C38H40N2Na4O12=808.69
〖级别〗：IND
浓度：1g/L
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：溶液，有沉淀物。PH小于6时，水溶液无色，〖PH值〗7-11.5为淡蓝色，PH大于12时为深蓝色。在弱酸性或碱性介质中于碱土金属等金属离子生成紫色配合物。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用作光度法测定钙、镁、锶、钡等金属离子的显色剂。用作配合滴定法滴定钡、钙合锰等的金属指示剂
〖保存〗：RT
茜素络合指示剂
〖英文名称〗：Alizarin complexon；Alizarin fluorin blue；Alizarin-3-methylamine-N,N-diacetic acid；[(3,4-Dihydroxy-2-anthraquinonyl)methyl]iminodiacetic acid
〖其他名称〗：茜素氨羧络合剂；氟试剂；3-茜素甲基胺-N，N-二乙酸；茜素络合剂；3-氨基甲基茜素二乙酸；3-甲基胺-茜素二乙酸；茜素氟兰配合物指示剂；N-(羧基甲基)-N-[(9,10-二-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽基)甲基]*；3-氨基甲基茜素-N,N-二乙酸
〖CAS号〗：3952-78-1
C19H15NO8=385.32
〖级别〗：IND
氟络合物摩尔吸收系数g/(L/cm?mol)：≥11000
水溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.2%
≥99.0%（
1400W(iNOS 抑制剂 )2mg原理产品介绍：
